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1475字论文写作指导化学硕士论文大纲2

论文类型:论文写作指导
论文字数:1475字
论点:同源,蝮蛇,因子
论文概述:

本文是一篇化学硕士论文提纲。

论文正文:

概要4-6
摘要6-7
导言12-13
1文献综述13-25
1.1同源性建模13-14
1.1.1同源建模简介13
1.1.2同源建模的基本步骤13-14
1.2分子对接14-16
1.2.1分子对接介绍14-15
1.2.2分子对接的基本步骤15-16
1.3降纤酶和免疫原性16-19
1.3.1降纤酶16的临床应用及主要问题
1.3.2免疫原性16-19
1.4果胶甲基酯酶19-21
1.4.1果胶甲基酯酶概述19-20
1.4.2黄曲霉果胶甲酯酶抑制剂20-21的研究意义
1.5趋化因子21-23
1.5.1趋化因子21-22的引入
1.5.2趋化因子22-23表达和纯化的研究进展
1.5.3趋化因子及其受体抑制剂的研究进展23
1.6选题依据和研究内容23-25
1.6.1选择主题的基础23-24
1.6.2研究内容24-25
蝮蛇降纤酶同源建模及b细胞表位25-36预测
2.1导言25-26
2.2材料和方法26-27
2.2.1降纤酶26的氨基酸序列选择
2.2.2蝮蛇纤溶酶线性抗原表位的预测
2.2.3序列比对和基因树27
2.2.4蝮蛇降纤酶27的同源性建模
2.2.5蝮蛇降纤酶27构象抗原表位的预测
2.3结果和分析27-35
2.3.1蝮蛇降纤酶的氨基酸序列27-28
2.3.2蝮蛇降纤酶28-31二级结构和B细胞线性抗原表位预测结果
2.3.3蝮蛇降纤酶同源建模的结果
2.3.4蝮蛇降纤酶的B细胞构象表位33-35
2.4概述35-36
黄曲霉果胶甲酯酯酶同源性建模及其抑制机理分析36-47
3.1导言36-37
3.2材料和方法37-39
3.2.1黄曲霉果胶甲酯酯酶37的序列测定
3.2.2多序列比对37
3.2.3模型37的能量最小化优化和评估
3.2.4分子对接37-39
3.3结果和分析39-46
3.3.1 Blastp序列比对结果39-40
3.3.2 PROMAL 3D序列比对结果40-42
3.3.3同源性建模42
3.3.4同源建模的评估42-44
3.3.5抑制剂44-46的分子对接结果
3.4概述46-47
4种人源趋化因子CCL 1 47-57的重组制备、同源建模及抑制机制分析
4.1导言47
4.2材料和方法47-50
4.2.1实验材料47-48
4.2.2将pet-28a (+)-ccl1表达载体转化到大肠杆菌BL21(DE3) 48-49中
4.2.3重组人源趋化因子CCL1 49的表达
4.2.4重组人源趋化因子CCL1的分离和纯化
4.2.5蛋白质印迹49-50
4.2.6重组人源趋化因子CCL1 50的复性
4.2.7酶活性检测和抑制剂筛选50
4.2.8同源性建模和分子对接50
4.3结果和分析50-56
4.3.1阳性克隆的筛选50-51
4 . 3 . 2 CCl 1在大肠杆菌细胞51-52中的表达
4.3.3人源趋化因子CCL1的分离和纯化
4.3.4人源趋化因子CCL1 52-53的同源性建模
4.3.5人源趋化因子CCL1抑制剂的筛选及抑制机制分析53-56
4.4概述56-57
结论57-58
参考文献58-65
附录一常用仪器列表65-66
附录二大肠杆菌66-67的转化
附录C蛋白质印迹67-68
攻读硕士学位期间发表的学术论文68-69
谢谢69-70