当前位置: > 生物 > 分析人类的遗传方式以基因表达的方式,什么生物使用脱氧核糖核酸作为遗传物质?

分析人类的遗传方式以基因表达的方式,什么生物使用脱氧核糖核酸作为遗传物质?

分析人类的遗传方式以基因表达的方式

什么样的脱氧核糖核酸是以脱氧核糖核酸为遗传物质的生物的主要遗传物质。1.生物体可分为两类:具有细胞结构的生物体(包括真核生物和原核生物)和没有细胞结构的生物体(即病毒)。2.具有细胞结构的生物体既有脱氧核糖核酸又有核糖核酸。当脱氧核糖核酸和核糖核酸同时存在时,脱氧核糖核酸就是遗传物质。因此,真核生物和原核生物的遗传物质都是脱氧核糖核酸。3.疾病

以DNA为遗传物质的病毒

大多数病毒如噬菌体和乙型肝炎病毒都使用脱氧核糖核酸(DNA)作为遗传物质,但常见的致病病毒如流感、艾滋病和非典型肺炎都使用核糖核酸作为遗传物质,主要是因为它们的遗传物质不稳定,容易发生突变,对不同宿主产生寄生能力。只有当它们变成人类寄生虫病毒时,才能被发现登记孕妇的个人信息,包括你的手机号码。市场上的检测机构通常会在检测结果出来后通过短信通知孕妇。 那我建议你看看大学课本 否则,这些工作就太复杂了。 相反,它不适合你。 遗传学,朱军主编,中国农业出版社 何水林,科学出版社基因工程主编 但是我认为你最好去网站上学习,毕竟,如果你买书却不懂,你会浪费掉大部分。 《遗传学》一书涵盖了最佳答案。1.接合:当细菌和细菌相互接触时,质粒可以从一种细菌转移到另一种细菌。2.转化(Transformation):将外源性脱氧核糖核酸引入宿主细胞并引起生物类型变化或在宿主细胞中获得新的遗传表型的过程称为转化。3.转导:当病毒从被感染的细胞中释放出来时,人体内每个细胞中有23对染色体。包括22对常染色体和一对性染色体,其中性染色体包括一条X染色体和一条Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成雌性,而含有一对X染色体和一对Y染色体的人发育成雄性。即,雄性染色体的组成包括22对常染色体+XY,一组雌性染色体,

什么生物使用脱氧核糖核酸作为遗传物质?

什么样的脱氧核糖核酸是以脱氧核糖核酸为遗传物质的生物的主要遗传物质。1.生物体可分为两类:具有细胞结构的生物体(包括真核生物和原核生物)和没有细胞结构的生物体(即病毒)。2.具有细胞结构的生物体既有脱氧核糖核酸又有核糖核酸。当脱氧核糖核酸和核糖核酸同时存在时,脱氧核糖核酸就是遗传物质。因此,真核生物和原核生物的遗传物质都是脱氧核糖核酸。3.疾病

以DNA为遗传物质的病毒

分析人类的遗传方式以基因表达的方式范文

摘要:人类有多种特征,决定特征的最基本因素是基因。上一代的遗传物质遵循基因表达的规律,并传递给下一代。在下一代,某些特征是通过基因表达产生的。不同的个体有不同的遗传物质,它们表达的特征通常是不同的。遗传异常也会导致遗传疾病。从性状的影响因素出发,分析了人类的遗传方式和基因表达方式,进而导致遗传异常和遗传病。

关键词:遗传病;基因;性格;

1影响人类性状的因素

1.1所有人类特征都由遗传物质脱氧核糖核酸控制

1.1.1肺炎球菌转化实验

1928年,格里菲斯发现了肺炎球菌模型。肺炎双球菌是一种引起大叶性肺炎的细菌。有两种形式:光滑型和粗糙型。它们之间的区别是粗肺炎球菌是良性的,而光滑的肺炎球菌带有胶囊有能力制造有毒的多糖胶囊,这会使人或动物生病甚至死亡[1]。格里菲斯将少量良性粗糙细胞和大量被热杀死的光滑细胞注射到小鼠体内。大概对老鼠无害,但是老鼠死了。格里菲斯分离并检查了老鼠的血液,发现了活的光滑细胞。由此,格里菲斯推断,被加热杀死的光滑细菌必须含有多糖汁作为转化因子,才能将粗糙细菌转化为光滑细菌。

艾弗里在实验中发现,当加入脱氧核糖核酸时,细菌的类型会发生转化,但当加入不含脱氧核糖核酸的物质时,不会有相应的反应。因此,他得出结论,在肺炎球菌中起转化作用的遗传物质是脱氧核糖核酸。

1.1.2噬菌体感染实验

好时和蔡斯用T2噬菌体完成了更有说服力的实验。噬菌体寄生在细菌中,通过自我繁殖杀死细菌。它由核衣壳和脱氧核糖核酸组成。好时(Hershey)和蔡斯(Chase)让噬菌体感染细菌,首先搅拌,然后离心,然后测量噬菌体蛋白的量和细菌中脱氧核糖核酸的含量之间的比较。结果表明,脱氧核糖核酸基本上分布在细菌中,是一种从噬菌体进入细菌并控制生命繁殖的物质。换句话说,脱氧核糖核酸是遗传物质。

1.2脱氧核糖核酸双螺旋结构模型

1.2.1沃森·克里克模型

沃森和克里克根据富兰克林和威尔金斯提供的脱氧核糖核酸衍射图谱,计算出脱氧核糖核酸分子具有双螺旋结构:外螺旋磷酸-脱氧核糖作为骨架,螺旋是含氮碱基。这两个单链原子排列方向相反。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,也就是说,A和T,G和C是成对的。

1.2.2超速离心实验

实验者在用同位素15N标记的氯化铵培养液中培养大肠杆菌以繁殖大肠杆菌,然后将其转移到含有14N的培养液中,收集大肠杆菌的脱氧核糖核酸,并且在进行脱氧核糖核酸密度梯度离心后,发现条带位于试管的底部并且是用15N标记的亲本双链脱氧核糖核酸分子。一条距离试管底部最远,两条链都是14N子代双链脱氧核糖核酸分子。中间还有一个带,一条链标有15N,一条链标有14N。本实验利用同位素示踪技术证实了脱氧核糖核酸双链模型的正确性,也是脱氧核糖核酸半保守复制的实验证据。

1.3酶是基因控制性状的表达形式

豌豆表皮通常可分为圆形颗粒和褶皱颗粒,这主要是由于褶皱颗粒的脱氧核糖核酸中存在外来序列造成的,该序列影响淀粉酶的合成,减少细胞中的淀粉,增加游离蔗糖的含量,并且不能有效地保持水分,因此豌豆出现褶皱。白化病主要是酪氨酸酶合成的基础,它使人体缺乏酪氨酸酶并表现出白化病。

1.4蛋白质结构也是性状的关键

基因异常会导致蛋白质结构异常,进而影响性状。例如镰状细胞性贫血,因为控制血红蛋白形成的基因中一个碱基的改变导致编码血红蛋白的结构改变,红细胞结构异常,其正常功能受到影响。

1.5性格是内外因素共同作用的结果

基因和性状之间的关系不是简单的线性关系。例如,一个人的肤色可能由多个基因决定,每个基因都对肤色有一定的影响。同时,肤色并不完全由基因决定,后天环境的影响也起着重要作用,即(表现型=基因型+环境条件)。

2有性生殖的遗传特征和模式

2.1有性生殖有助于保持遗传稳定性

减速分裂的特点是脱氧核糖核酸复制一次,细胞分裂两次,所以最终结果是最终精子或卵细胞中的脱氧核糖核酸数量减少,而受精卵的形成是由双亲的生殖细胞结合而成,结果只是使形成的受精卵和亲体细胞的脱氧核糖核酸数量保持不变。

2.2有性生殖能使后代产生更大的变异,这有利于生物体在自然选择中的进化。

减数分裂遵循自由组合的规律。非同源染色体自由结合,最终可形成223个染色体组成不同的生殖细胞。然而,在突触期间,同源染色体在非姐妹染色单体之间交叉交换。染色体上的基因被重组,从而增加精子和卵细胞的多样性。

2.3常染色体遗传、性别连锁遗传和母系遗传

常染色体遗传分为隐性遗传和显性遗传。隐性遗传致病基因只有纯合时才会在常染色体上出现症状。这种遗传病通常发生在近亲的孩子身上,因为父母双方都是致病基因的携带者。然而,常染色体显性遗传疾病是由基因中的等位基因异常引起的,其特征是垂直传播。

由性染色体上的基因控制的性状的遗传必然与性别有一定的关系,这就是性连锁遗传。在哺乳动物中,因为男性只有一个X染色体拷贝,女性只有两个拷贝,所以X染色体上的基因表现出不同于正常孟德尔预期的特殊遗传模式。它分为X显性遗传(抗维生素D佝偻病、钟摆性眼球震颤等)。),隐性遗传(红绿色盲、血友病等。)和Y染色体遗传(外耳道多毛症等)。)。

母体遗传是指后代中遗传物质的某一部分完全来自母亲的细胞,通常是线粒体中的脱氧核糖核酸。这是一种由核外染色体控制的遗传,是细胞质遗传的主要特征,不能代表细胞质遗传的全部内容。

3蛋白表达过程

3.1中心规则是遗传信息传递的一般规则

核心原则:遗传信息的传递可以分为:复制、转录和翻译,即脱氧核糖核酸到脱氧核糖核酸、脱氧核糖核酸到核糖核酸、核糖核酸到蛋白质。

1970年,科学家在核糖核酸病毒中发现了逆转录酶,它可以以脱氧核糖核酸为模板合成核糖核酸。从那时起,中心法则补充了基因信息从核糖核酸流向核糖核酸和从核糖核酸流向脱氧核糖核酸的两种方式。

3.2细胞中的蛋白质合成

抄写。蛋白质的合成始于相关脱氧核糖核酸的双链解链和双链碱基的暴露。一条用于转录的脱氧核糖核酸链作为模板,利用游离的四个脱氧核苷酸在细胞核中进行互补碱基配对(A-U、T-A、G-C、C-G),这些碱基在三磷酸腺苷、核糖核酸聚合酶等的作用下依次连接。合成一个核糖核酸分子。完成后,模板恢复到其原始形状,并用非模板链缠绕成双螺旋结构。

遗传信息的翻译。核糖核酸通过核孔游离于细胞质中的核糖体。在翻译过程中,m核糖核酸上的密码子和相应t核糖核酸上的反密码子是互补配对的。在三磷酸腺苷和蛋白质合成相关酶的作用下,合成肽链依次连接,多个游离核糖体结合在一个核糖核酸上,依次合成多个肽链。肽链被卷曲和折叠形成具有特定空结构的蛋白质。蛋白质在内质网和高尔基体的作用下被加工、分类和包装,然后被生物体利用(在附着于内质网的核糖体上合成的蛋白质可以被生物体利用,而无需内质网和高尔基体的加工)。蛋白质合成的整个过程需要线粒体提供三磷酸腺苷和与核糖体形成相关的酶。

4遗传异常类型

4.1基因突变

基因突变是指基因在细胞[2]间期染色体特定位点的随机突变,它是生物基因突变的主要来源,在生物进化中起着积极的作用。它可以表达为脱氧核糖核酸分子中碱基对的取代、添加和缺失。基因突变可分为自然(自发)突变,人工物理或化学或生物因素诱发的突变成为诱发突变。

因为诱导因素很多,基因突变的范围很广。基因突变可能发生在低等生物、高等植物和人类身上。此外,范围包括所有遗传特征,如生理功能、结构和外观。虽然基因突变的范围很广,但是一个基因的自然突变频率很小。其中一些突变影响生物体的生存,但也很少能提高生物体的生存能力,也就是说,突变弊大于利。

4.2染色体畸变

染色体结构一般非常稳定,染色体数目或结构变化可能在一定条件下发生,即染色体结构变异和染色体数目变异。

染色体结构变异分为四种类型[3型:缺失、复制、易位和倒位。删除是指正常染色体上片段的删除。例如,喵综合征是一种由人类5号染色体部分缺失引起的遗传病。重复指的是染色体的某一片段与其自身相同的增加。例如,果蝇棒状眼睛的形成;易位是指染色体断裂后,染色体片段与另一条非同源染色体的连接。例如,夜来香经常经历这种变异。倒位指染色体片段断裂后重新结合的倒位。

染色体数目变异分为非整倍体变异和非整倍体变异。前者是个体染色体的减少或增加。例如,21三体综合征是由于添加了一条小染色体21。非整倍性变异是指细胞中染色体总数的增加或减少。例如,人们吃的三倍体西瓜是人工诱导的三倍体植物。

5遗传疾病的例子

5.1囊性纤维化

囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传疾病,在西欧更常见,在非洲非常罕见。囊性纤维化的缺陷基因是位于7号染色体上的CTFR基因。它编码一种大的细胞膜蛋白(作为氯离子通道)。这种蛋白质会改变氯化钠的平衡,导致粘稠的分泌物积聚在肺部,堵塞呼吸道并导致持续感染。感染的结果是永久性肺损伤。

5.2青少年糖尿病

青少年型糖尿病(1型糖尿病)是一种多基因遗传病。大多数患者都有自己的遗传因素,导致免疫系统错误地破坏胰腺的胰岛β细胞并生病。治疗主要是胰岛素注射。

参考

[1]刘嘉颖、张涛、张迎海。医学遗传学。北京医科大学出版社,2001。

[2]刘岳雷,段聚宝。遗传学和基因。山西教育出版社,2008。

[3]温特,希基,弗莱彻,谢勇等。遗传学。科学出版社,2006。