38000字硕士毕业论文木蝴蝶种子提取物和阿卡波糖体内协同低血糖及糖耐量受损干预研究
论文类型：硕士毕业论文
论文字数：38000字
论点：小鼠,糖尿病,复方
论文概述：
木研究不仅能为糖尿病患者和搪尿病高危人群提供新的治疗和预防方案，也将为中药现代化以及进一歩开发新型治疗和预防糖尿病的中西药结合复方药物提供-绗基础数据。
论文正文：
1文献综述
1.1糖尿病及其危害
糖尿病是一种严重危害人类健康的复杂内分泌和代谢疾病。它是由先天遗传因素或后天环境和其他因素相互作用引起的，导致胰岛素分泌绝对或相对不足，从而引起一系列代谢紊乱，如碳水化合物、脂肪、蛋白质、电解质和水。糖尿病在临床上通常以高血糖为特征。随着疾病的加重，会对各种器官和组织造成损伤，导致各种慢性血管并发症的发生。
1.1.1糖尿病的类型和发病机制
糖尿病可分为ⅰ型糖尿病(ⅰ型糖尿病)、ⅱ型糖尿病(ⅱ型糖尿病)、妊娠期糖尿病(GDM)等。近年来，一些学者在临床表现上筛选出了一些与n型糖尿病相似的疾病，但其发病机制和预后与ⅰ型糖尿病相同，ⅰ型糖尿病被定义为成人潜伏性自身免疫性糖尿病(lada)，统称为伴有ⅰ型糖尿病的自身免疫性糖尿病。
ⅰ型糖尿病通常也被称为胰岛素依赖型糖尿病。这种类型的糖尿病通常发生在成年之前，因此也被称为青少年发病型糖尿病。发病机制可能是先天性遗传和环境因素共同引发自身免疫反应，导致胰岛细胞完全受损，导致胰岛素分泌绝对缺乏。IDDM患者通常有典型的症状，如饮水增加、排尿增多、饮食增加和体重减轻。由于血糖不稳定，经常发生更严重的酮症酸中毒，以及心脏、大脑、肾脏等各种器官和组织的急性和慢性感染。都是由。目前，胰岛素依赖型糖尿病的治疗只能以终身胰岛素注射为基础，辅以预防血糖升高的药物。目前，糖尿病患者占糖尿病患者总数的5%至10%。
2型糖尿病是非胰岛素依赖型糖尿病。这种类型的糖尿病通常发生在成年后，因此也被称为成熟型糖尿病。它是遗传因素和后天环境共同影响的结果。基于遗传因素，各种致病因素，如肥胖、高糖高脂饮食、生活方式、年龄、精神因素、病毒等。，是通过漫长的病理过程形成的。换句话说，导致非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)发生的三个因素:遗传因素决定了个体对非胰岛素依赖型糖尿病的敏感性，有糖尿病、心脑血管疾病和肥胖家族史的人是潜在的高危人群；胰岛素分泌相对不足是由于胰岛细胞的功能缺陷，这是导致非胰岛素依赖型糖尿病的核心因素。然而，胰岛素抵抗是起始因素。因此，非胰岛素依赖型糖尿病可以概括为基于胰岛素抵抗和胰岛素分泌相对缺乏的高血糖症。对于一些病人来说，他们的胰岛素分泌不低于正常水平，但是由于身体对胰岛素的敏感性降低，胰岛素抵抗就会发生。为了正常降低血糖，人体的自我调节系统促使胰岛细胞继续分泌胰岛素几次，导致高胰岛素血症。
1.1.2糖尿病和潜在糖尿病患者的发病率
随着现代人物质生活水平的不断提高和生活压力的不断增加，糖尿病已经严重威胁到人类健康。许多学者认为糖尿病是继恶性肿瘤和心脑血管疾病之后的第三大慢性病。这种说法并不严格，不能简单地将糖尿病与心脑血管疾病区分开来。许多心脑血管疾病都是由糖尿病引起的，80%以上死于慢性并发症的糖尿病患者也是由心脑血管疾病引起的。
2.1简介
阿卡波糖，阿卡波糖(Acar)，作为一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，可以抑制食物中的糖水解为葡萄糖，促进GLP-1的分泌，降低餐后血糖浓度。这种效果对血糖正常的人和糖尿病患者都有效。然而，大剂量的Acar容易引起胃肠反应，如腹胀和腹泻。本章探讨了木蝴蝶和阿卡得种子提取物在体内协同降血糖的比例，并研究了不同比例的阿卡得和OISE复方药物对正常小鼠和糖尿病小鼠餐后血糖的影响，以确定复方药物的降血糖作用。
2.2实验材料和仪器
2。2.1实验材料
昆明小鼠大连医科大学动物实验中心木蝴蝶种子原产广西。购自大连罗梅药房无水酒精天津恒兴化学试剂制造有限公司石油醚国药集团化学试剂有限公司正丁醇天津博迪化学试剂有限公司可溶性淀粉天津达摩化学试剂厂蔗糖天津陈辅化学试剂厂羧甲基纤维素钠(羧甲基纤维素钠)天津达摩化学试剂厂阿卡波糖片北京拜耳保健有限公司四氧嘧啶美国西格玛-奥尔德里奇公司ACCU-CHEK血糖试纸德国罗氏诊断产品(上海)有限公司一次性注射器山东高伟集团医用高分子产品有限公司外科剪山东新华医疗器械有限公司
3糖耐量减低的干预.............................................44-53
3.1导言.............................................44
3.2实验材料和仪器.............................................44-45[/比尔/] 3.2.1实验材料.............................................44[/比尔/] 3.2.2实验仪器.............................................44-45
3.3实验方法.............................................45-46
3.3.1药物制备.............................................45
3.3.2糖耐量减低小鼠模型的建立.............................................45-46
3.3.3分组和管理.............................................46 [/BR/] 3.3.4口服葡萄糖耐量试验.............................................46[/比尔/] 3.4结果和讨论.............................................46-52
3.5本章概述.............................................52-53
4对糖耐量受损小鼠生理生化指标的影响.............................................53-74
4.1导言.............................................53
4.2实验材料和仪器.............................................53-54[/比尔/] 4.2.1实验材料.............................................53-54[/比尔/] 4.2.2实验仪器.............................................54
4.3实验方法.............................................54-58
4.3.1分析方法.............................................54-58
4.3.2实验步骤.............................................58
4.4结果和讨论.............................................58-73
4.4.1复方药物对小鼠血红蛋白的影响.............................................58-60
4.4.2复方药物对小鼠血脂的影响.............................................60-66 [/BR/] 4.4.3复方药物对小鼠抗氧化能力的影响.............................................66-71 [/BR/] 4.4.4复方药物干预机制探讨.............................................71-72 [/BR/] 4.4.5复方药物对并发症干预的探讨.............................................72-73 [/BR/] 4.5本章概述.............................................73-74
结论
1。小鼠体内实验结果表明，OISE没有明显的降血糖活性，当以较低剂量与阿卡得联合使用时，具有很强的协同降血糖作用。当Acar的剂量为4毫克/千克，OISE的剂量为10-200毫克/千克时，可产生类似于20毫克/千克Acar的降血糖作用，使淀粉负荷后TF正常小鼠的血糖维持在空腹部水平，糖尿病模型小鼠的餐后血糖略高于空腹部水平。
2。建立了一种新的IGT小鼠模型。小鼠尾静脉以15毫克/千克的剂量注射四氧磺隆两次，并喂食高糖和高脂肪食物2周。OGTT被用来筛选IGT老鼠模型。其中，高脂肪食品是含有大量反式脂肪酸的人造黄油。该模型具有成型率高、成型周期短、稳定性好的优点。
3。复方药物对IGT有很强的干预作用。这种效果反映在口服葡萄糖耐量试验中。小鼠对餐后不同时间点葡萄糖的耐受性显著提高，120分钟时血糖水平低于7.8mol/L，恢复正常水平。
4。复方药物能有效调节IGT小鼠脂质代谢，提高抗氧化能力。该复方药物可降低IGT小鼠胆固醇水平10.0%-14.2%，提高小鼠高密度脂蛋白水平24.5%-44.5%，降低低密度脂蛋白水平25.1%-26.1%。此外，该复方药物可降低糖耐量受损小鼠甘油三酯含量38.3%-43.4%，总抗氧化能力提高135.9%-192.3%，还可提高谷胱甘肽和超氧化物歧化酶水平，降低肾脏丙二醛含量。
5。在IGT发展为糖尿病的过程中，糖化血红蛋白含量和动脉粥样硬化指数分别增加了137.4%和194.4%。这表明微血管病和大血管病贯穿于糖尿病的整个过程。复方药物能显著降低IGT小鼠糖化血红蛋白水平。与模型组相比，10毫克/千克/天、200毫克/千克/天OISE和阿卡复合药物分别降低IGT小鼠糖化血红蛋白含量47.5%和52.3%，有效抑制微血管病变。动脉粥样硬化的风险分别降低了46.2%和55.7%，有效抑制了大血管的病变。综上所述，该复方药物能有效改善IGT发展为糖尿病过程中的并发症，效果优于阿卡得的标准剂量。