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分析临床医学检验质量控制的影响因素及应对措施分析,质量控制在临床检验中的意义是什么?

分析临床医学检验质量控制的影响因素及应对措施分析

质量控制在临床检验中的意义是什么?它在我国被称为“临床检查”。指临床实验室(即临床实验室、实验室或独立实验室)为诊断疾病而提供的一系列实验室试验和临床医学项目的结果。质量控制就是采取严格的质量管理措施来保证检验质量。临床检查和分析前的质量控制

分析临床医学检验质量控制的影响因素及应对措施分析

如何加强临床医学检验质量控制

魏延(内蒙古呼伦贝尔市莫奇人民医院162850)[图分类编号]R441[文件识别码]B[文号]1672-5085(2013)11-0366-01[摘要]作为提高检验结果准确性的有效途径,临床医学检验质量控制已发展成为实验室建设和管理的重要组成部分 在家里,

质量控制在临床检验中的意义是什么?

质量控制在临床检验中的意义是什么?它在我国被称为“临床检查”。指临床实验室(即临床实验室、实验室或独立实验室)为诊断疾病而提供的一系列实验室试验和临床医学项目的结果。质量控制就是采取严格的质量管理措施来保证检验质量。临床检查和分析前的质量控制

分析临床医学检验质量控制的影响因素及应对措施分析

如何加强临床医学检验质量控制

分析临床医学检验质量控制的影响因素及应对措施分析范文

摘要:目的分析临床医学检查质量控制的影响因素及对策。方法专业检验人员对患者体检样本进行复核,分析整理影响临床体检结果的因素。结果在本文研究的84例患者中,标本误差的主要原因是药物因素的影响,其次是标本采集、保存、检验和实验室的影响。结论综合分析临床医学检查结果的影响因素,可以提高临床医学检查结果的可靠性和准确性,减少临床错误的存在,有效地使临床医学检查在患者疾病检查中发挥作用。

关键词:临床医学检查;质量控制;影响因素;应对措施;

临床医学

临床医学检查是临床医学中常见的医学辅助手段。结合患者的具体疾病和诊断需要,可以进行各种项目的临床医学检查,从而可以发现患者的疾病和身体状况,帮助医生采取针对性的治疗措施,促进患者及时康复[1,2】。临床医学检查的质量受多种因素的影响,因此有必要进行客观分析,寻找具体的应用措施来提高临床医学检查的质量。

1数据和方法

1.1一般信息

本研究主要选取我院近年来进行临床医学检查的11236例患者作为研究对象。经复查,误差较大的患者有84例,占总数的0.748%。本研究的受试者,尤其是误差较大的患者,对本研究很熟悉,并能积极支持本研究的发展。

1.2研究方法

专业检查员将确定结果的误差,然后重新检查样品的数据,根据样品的临床和实验室影响因素收集和分类各方面的信息和数据,然后进行相应的统计和分析。通过对数据的统计和分析,更好地探讨了临床医学检查的影响因素,为提高临床医学检查结果的准确性提供帮助。

2结果

在本次研究的84份临床医学检验错误标本中,受实验室影响的患者比例为61.9%,由药物因素引起的比例为19.05%,由标本采集引起的比例为9.52%。在标本保存和检验过程中,误差率分别为5.95%和3.57%。在这些影响因素中,药物引起的误差最为常见,在标本采集过程中应加强措施。

3影响因素

3.1药物效应

药物是影响体检结果的一个非常重要的因素。这会影响测试结果。例如,当人们在常规尿检前服用左旋多巴时,肌酐会增加,同时,排出的尿液很容易导致葡萄糖测量结果较低。同样,在其他临床医学试验中,其他药物也会对试验结果产生严重影响。特别是当药物进入人体时,它们容易产生物理、化学和生物效应,从而影响检测结果。

3.2样本收集

对于接受临床医学检查的患者,他们对标本采集的标准方法和检查的重要性了解不够。在这种情况下,它们将在不留下样本的情况下运行。为了有效提高临床医学检验结果的准确性,实验室工作人员和医务人员应向接受临床医学检验的患者详细介绍和解释临床医学检验的重要性。对于医院备用设备,需要清楚地标记信息,以避免标本混淆。对于获得的试样,必须确保其新鲜度。细菌培养物的测试样品需要在服用抗生素前收集,否则很容易受到抗生素对测试样品结果的影响。

3.3标本的储存

对于测试样品,其储存时间不应超过2小时。如果测试样品能及时送去检验,它们应该冷藏或防腐保存。不同的样品有不同的储存条件和问题,同时时间长度也不同。因此,在样品储存中应注意这方面的内容,严格控制操作。

3.4样品检验

在样本检测过程中,减少医学检验样本的传递和处理时间非常重要,这对结果的准确性有重要影响。受血细胞代谢、蒸发、化学反应和温度的影响,样品质量会在这些因素下下降。在这种情况下,采集测试样品后,应尽可能缩短运输和储存时间,以便尽快处理和检测测试样品。在提交标本的过程中,还应注意整体的安全性和稳定性,避免标本混淆或碰撞造成标本丢失的发生。

3.5实验室影响

对于样品分析工作,工作应在干净的条件下进行,样品测试应快速准确地进行,使用的试纸条应防止一次性取出。如果试纸的颜色发生变化,需要及时更换。不要混淆标本。在实验室试验中,原则上,如果获得阳性结果,应使用传统的人工审查方法来发现其他药物或其他因素对结果的干扰。

4结论

在疾病诊断中,样本分析是一种非常重要的手段,它也可以在疾病疗效的观察和预防中发挥重要作用。进行样品分析时,容易受到各种因素的干扰,导致检测结果不准确。在这种情况下,应该尽可能避免这种现象。医生应对受检人员的用药情况进行综合分析,有效保证临床诊断的准确性。

参考

王翠兰,黄余霜。提高临床医学检查质量控制的影响因素及措施[。临床合理用药杂志,2013,6 (2) :116。

林应晖,黄小七。医学临床试验结果影响因素及控制对策的探讨[。实用预防医学,2007,14 (3) :941。