40000字硕士毕业论文某些化合物的合成光化学特性及其基因作用机理分析
论文类型：硕士毕业论文
论文字数：40000字
论点：光敏剂,配合,动力
论文概述：
亚胺类金属配合物尤其是过渡金属配合物是近年来发展起来的新型光敏剂，这类配合物本身就有特殊的光化学性质，据此达到较好的治癌效果。
论文正文：
第一章导言
1.1光动力疗法
光动力疗法(PDT)，又称光疗(PRT)，是肿瘤等疾病光动力疗法的新方法，是目前最有前途的癌症治疗方法之一。该方法是一种新的无创或微创治疗方法，利用光化学反应对病理组织和细胞造成损伤。与传统医学方法相比，具有疗效快、副作用小、方法简单的优点。
1.1.1光动力疗法简介
光动力疗法(PDT)是一种将无毒光敏剂注射到患者患病组织或癌细胞中，然后用红光照射的方法。在照射过程中，会产生一定量的单线态氧，单线态氧会导致细胞产生细胞毒素，从而导致细胞死亡或组织坏死。20世纪初，当人们用红光照射曙红治疗皮肤癌时，这个概念正式提出。在此期间，血卟啉也首次应用于光动力疗法。在19世纪60年代，一些文献指出，在光下将Lin化合物注入癌细胞后，发现癌细胞具有凋亡。自从利普森和鲍德斯在1960年开发HPD以来，光动力疗法的大部分药物研究都集中在B-衍生物上。此后，光动力疗法的理论研究和临床实践不断涌现。然而，血色素衍生物也被用作世界上第一种治疗各种癌症的光敏剂。然而，在长期治疗中，发现了光动力疗法中止血灵衍生物的一些缺陷。例如，为了在整个治疗过程中避免皮肤光过敏反应，患者必须在几周内避免阳光照射。近年来，由于对癌细胞的低比选择性、短波长(630纳米)光对组织的低穿透性和化合物的结构不确定性等因素，人们致力于新型光敏剂的研究和开发。然而，大量可用作光动力疗法的潜在光敏剂不能选择性地应用于合适的疾病。还有一些光敏剂，如血红素、叶绿素和细菌叶绿素，由于它们的天然材料，很容易获得。与结构复杂的有机合成化合物相比，这些光敏剂既经济又环保。随着光动力疗法的广泛应用，硕博纸网sblunwen.com是一个经典的纸网站，为初中英语教学反思、初中英语教师教学反思、初中英语课堂教学反思和初中英语阅读教学反思提供示范文章。联系方式:QQ 1847080343，电话13795489978。人们对光动力疗法中光源的研究也越来越深入。基于激光二极管的激光器由于其廉价的二极管和滤光器，通常被用作光动力疗法中的光源。
组织光学知识的进步促进了人类启动大规模治疗计划，以预测光将如何分布到神圣的组织或器官，从而优化临床结果。据报道，不同的组织类型具有非常不同的光学特性，并且光在同一组织和器官中的吸收和分散方式也有显著差异。事实上，大多数光敏剂同时具有可燃和光化学活性，这意味着光动力疗法技术可以应用于肿瘤的预防和检测。这些技术被称为光诊断。它可以应用于许多隐性疾病的检测，如发育不良，可以划定肿瘤边界，观察内部器官(食道、支气管、结肠)甚至骨骼排斥的疾病状态。然而，突然光成像和量化的应用可以提高光动力传输技术的准确性。根据一些参数，突然光检测可以定量确定患者病变组织中光敏剂的剂量。荣耀检测也可以应用于光敏剂对组织的光漂白，因此可以根据不同的条件选择最佳的治疗方案。由于人工光照测量的广泛应用，光敏剂的选择不仅取决于光化学活性和药代动力学因素，还取决于需要考虑的更多因素。
1.2光动力疗法的原理
光动力疗法是一种含有三种基本元素的冷光化学反应:氧、光敏剂和可见光。其理论基础是医生向病人体内注射一定量的光敏剂。这些光敏剂会选择性地聚集在癌细胞周围。此时，肿瘤部位将被一定强度和特定波长的光照射。光敏剂吸收光能后，会发生光化学反应。细胞的光敏剂和氧分子会产生剧毒的单线态氧，这将破坏生物大分子并导致癌细胞坏死。
第二章配体的合成与表征
2.1简介
自从科学家在1969年发现顺式-反式具有良好的抗癌活性以来，人们对金属络合物抗癌药物寄予了特殊的希望。由于胺配合物的电子结构和电负性，胺配体和金属配合物的潜在价值引起了许多科学家的关注。镍针邻苯二胺配合物具有平面结构，在黑暗条件下相对稳定。邻苯二胺作为一种常见的配体，可以在不同的位置进行修饰，得到新的、功能性更强的衍生物。据文献报道，三苯基胺是给电子基团，邻苯二胺可以被三苯基胺修饰以调节相应配合物的HOMO轨道能级，从而进一步红移配合物在可见光区的吸收波长。目前，关于三苯基胺修饰的金属二亚胺配合物光动力化学性质的研究尚无文献报道。以邻苯二胺为原料，合成了4-溴-邻苯二胺和4-三苯基胺-邻苯二胺，并通过红外光谱、核磁共振和元素分析对其结构进行了表征。
第三章金属配合物的合成与表征..............................30-38
3.1导言..............................30
3.2实验中使用的仪器和试剂..............................30-31[/溴/] 3.3金属配合物的合成..............................31-34
3.4配合物的表征..............................34-37
3.5摘要..............................37-38
第四章单线态氧的检测..............................38-46
4.1导言..............................38
4.2实验原则..............................38-39
4.3实验中使用的试剂和仪器..............................39
4.4实验方法..............................39-40
4.5结果和讨论..............................40-45
4.6..............................45-46
第五章金属二亚胺配合物与脱氧核糖核酸的相互作用..............................46-56
5.1导言..............................46[/溴/] 5.2二亚胺金属配合物与脱氧核糖核酸相互作用的紫外光谱研究..............................46-50
5.3金属二亚胺配合物与脱氧核糖核酸相互作用的荧光研究..............................50-52[/溴/] 5.4金属二亚胺配合物与脱氧核糖核酸相互作用的粘度研究..............................52-56
结论
DNA片段化和重组是分子生物学和基因工程的核心技术。过渡金属配合物作为化学核酸酶的裂解体系，是近年来发展起来的新型非酶裂解工具。人工脱氧核糖核酸切割的作用机制大致可分为自由基切割、酶水解切割和消除机制切割。它主要是通过攻击糖环和核酸的碱基来进行吸氧氧化，从而引起核酸链的断裂。
金属苯二亚胺配合物在黑暗条件下相对稳定，但在光照下非常敏感。因此，我们可以利用光发射使这些配合物成为光裂解试剂，产生单线态氧，并裂解脱氧核糖核酸。例如，在红光照射下，铀-苯二亚胺络合物的激发态将与水中的氧分子发生能量转移，产生单线态氧反应性氧化物物种，这将氧化脱氧核糖核酸的碱基并导致脱氧核糖核酸断裂。凝胶电泳是生物化学、分子生物学和化学生物学中研究蛋白质和核酸等生物大分子的重要方法之一。它主要用于测量脱氧核糖核酸分子及其片段的分子量和分析脱氧核糖核酸分子的构象。由于其操作简单、速度快、浓度可调，可应用于许多实验。因此，我们使用琼脂糖凝胶电泳技术来帮助理解小分子金属配合物切割脱氧核糖核酸的机理。在缓冲溶液中，酸碱度高于脱氧核糖核酸分子的等电点，脱氧核糖核酸带负电。在琼脂糖凝胶电泳的电场中，琼脂糖移动到正极。由于脱氧核糖核酸的分子量不同，在电场中移动后会出现迁移率差异。
分子量最小的脱氧核糖核酸分子在前面迁移，依此类推。如果脱氧核糖核酸的分子量相同，但分子构象不同，迁移率也不同，电泳后的迁移位置也不同。以质粒脱氧核糖核酸(质粒DNA)为例，有三种可能的共价闭环超螺旋模式(CCC)，在构型上没有缺口，只有一种缺口开环缺口模式(0C)和两种以上缺口衬垫。它们在琼脂糖凝胶电泳中的游泳速度为ccc> liner >oc。在复合光切割基因的凝胶成像中，较弱的CCC带或对应于0C带的较强的CCC带表明复合物具有较强的光切割基因的能力。相反的情况更弱。当复合物在一定条件下能完全破坏脱氧核糖核酸时，它会导致衬带的出现。因此，在凝胶成像系统中，复合物通过光破坏脱氧核糖核酸的能力的强度是根据每个带的条件来判断的。