80000字硕士毕业论文多糖、氯e6和单壁碳纳米管给药系统的建立及光动力疗法分析

论文类型：硕士毕业论文

论文字数：80000字

论点：光敏剂,细胞,作用

论文概述：

本课题结合光敏剂和光动力治疗的发展方向，围绕叶绿素类光敏剂Ce6和SWCNTs作为药物载体在生物医学领域的应用展开研究。

论文正文：

第一章导言

目前，癌症已成为严重威胁人类健康的主要疾病之一。世界卫生组织预测，到2020年，每年新增癌症患者人数将达到1500万，癌症将成为新世纪人类的第一杀手。因此，癌症的控制是世界各国政府卫生战略的重点，癌症的综合治疗已成为世界各国研究的热点。在众多癌症治疗方法中，光动力疗法是一个正在发展的治疗恶性肿瘤的新研究领域。与手术、化疗、放疗等常规方法相比，具有安全有效、副作用小、协同增效、重复性好、相对成本低等优点。它在肿瘤的综合治疗中发挥着越来越重要的作用，是手术、化疗和放疗后一种有前途的肿瘤治疗方法。

1.1光动力疗法概述
光动力疗法的基本原理是指光敏剂分子在特定波长的光照射后发生光化学反应，将光能转化为分子内能，产生多种活性氧(ROS)，包括单线态氧、超氧阴离子、羟基自由基和过氧化氢等。有氧条件下。这些活性氧物种可以与生物大分子如蛋白质、酶、核酸、有机酸、醇、胺、碳水化合物、含氮杂环分子、激素、吡咯、维生素、细胞因子和其他成分反应，产生细胞毒性效应，破坏细胞结构或影响细胞功能，使细胞的结构和功能受到严重影响，导致细胞凋亡或死亡。其中，细胞膜、线粒体等部位对它最为敏感。
虽然国内外专家学者对血小板减少性紫癜的机制进行了大量的研究，但血小板减少性紫癜的确切机制尚未完全阐明。到目前为止，我们只能在体内探索PDT的可能机制，即利用光敏剂的光化学反应产生多种活性氧物种，通过对细胞内细胞器造成损伤来诱导肿瘤细胞凋亡，对肿瘤微血管造成急性损伤，增强免疫功能等途径导致肿瘤细胞死亡，从而达到治疗目的。

1.2光敏剂的分类
在光动力作用中，接受光动力作用的物质称为底物，主要包括生物大分子，如蛋白质、酶、核酸及其组成氨基酸和碱基。其中，蛋白质中的二硫键、核酸中的鸟嘌呤、氨基酸中的色氨酸、酪氨酸、组氨酸、蛋氨酸和半胱氨酸是最敏感的位点。一些研究还表明，光动力作用的目标区域是细胞膜中的脂蛋白。蛋白质、酶、核酸等生物大分子的吸收光谱大多在紫外区，对可见光的作用不敏感，因此可见光只能通过光敏剂开始光动力作用。因此光敏剂是指那些在光敏化过程中起能量转换作用且自身不消耗的物质。光敏剂是光动力疗法三大要素中最关键的。理想的光敏剂应具备以下特点:化合物简单、结构清晰、性质稳定；光毒性高，暗毒性低；对波长较长(630-800纳米)的光有很强的吸收能力；单线态氧和其他活性氧物质的产率很高。对靶组织和靶细胞的高选择性；体内快速清除；遮光时间短，副作用小。

第二章壳聚糖-二氢卟吩e6-单壁碳纳米管药物……...................16
2.1导言..............................................................................................................16
2.2实验部分....................................................................................................17
2.3实验性............................................................................................................19
2.4结果和讨论..............................................................................................22
壳聚糖-二氢卟吩e6-单壁碳纳米管药物…………34
3.1导言................................................................................................................34
3.2实验部分....................................................................................................34
3.3实验性..............................................................................................................36
3.4结果和讨论...............................................................................................40
参考资料..............................................................................................................51
第四章结论.................................................................................................53

第四章结论

本课题结合光敏剂和光动力疗法的发展方向，重点介绍叶绿素光敏剂Ce6和单壁碳纳米管作为药物载体在生物医学领域的应用。主要内容包括以下几个方面:
1。我们通过π-π共轭、范德华力等非共价相互作用构建了壳聚糖-Ce6-单壁碳纳米管药物传递系统。单壁碳纳米管与Ce6的反应质量比为1∶10，得到Ce6-单壁碳纳米管。壳聚糖-Ce6-单壁碳纳米管是用1毫克/毫升壳聚糖(在0.05米醋酸溶液中)制备的，以提高其水溶性。
2。通过热重分析、透射电镜、扫描电镜、紫外可见光谱和红外光谱对纯化的单壁碳纳米管和壳聚糖-铈-单壁碳纳米管的成功构建进行了表征。根据Ce6的紫外标准曲线，计算出最终壳聚糖-Ce6-单壁碳纳米管中Ce6的类金刚石碳含量为128%。
3。通过细胞摄取实验，我们验证了壳聚糖-Ce6-单壁碳纳米管能够被细胞成功吸收，比游离Ce6更快进入细胞，并且主要位于细胞质中。
4。通过细胞暗毒性和体外光动力实验，我们可以得出结论，壳聚糖-Ce6-单壁碳纳米管在黑暗中对正常细胞具有很低的暗毒性。与普通的游离光敏剂Ce6相比，壳聚糖-Ce6-单壁碳纳米管对肿瘤细胞有显著的杀伤作用。