44800字硕士毕业论文毕业论文范文:细叶百合的结构培养和开放式组织培养分析
论文类型：硕士毕业论文
论文字数：44800字
论点：百合,诱导,培养基
论文概述：
百合_普瑞头_组织培养与开放组培初探，0.1% HgCl2加入吐温20消毒处理8min为百合最佳消毒方式；诱导小鳞茎最适宜培养基为MS+0.50 mg/L6-BA+0.10 mg/LNAA,诱导率高达85.0%;内层、中层鳞片诱导不定芽及愈伤
论文正文：
简介
1.1简介
百合属植物，百合科多年生根动物，是世界著名花卉之一。它有广阔的分布区域和物种多样性。中国是种质资源分布中心之一，约有47种18变种，占世界百合的一半以上。其中，36种15变种是中国特有的珍稀物种。百合喜欢寒冷潮湿的天气环境，对土壤适应性强。然而，它在富含腐殖质、酸度小、排水性好的沙壤土上生长得更好。在文献中，中国唐宋时期记录的百合在16世纪被用于观赏和栽培。在已实现的《群芳谱》中，约有6种百合被预先记录下来供中国人食用，并采用了肋骨和花蕾繁殖等技术。清朝的《花境》提到了两种以前从未记录过的百合，包括日本的西河百合。在此之前，中国已经种植了7到8种百合。u形花因其精致美丽的外表而深受人们喜爱，“春雨时山，明艳的色彩照耀宫廷”，“春光时莲，莲花盛开，支撑着阳山的巍峨脚趾”。这些精致美丽的诗歌揭示了人们对莉莉·[的爱。
自古以来，西方人就把百合花视为圣洁的象征。圣经记载百合花装饰在以色列所罗门王神庙的柱子顶端。在欧洲，白色百合是圣母玛利亚的象征，经常用于宗教仪式。18世纪后，起源于中国的百合通过丝绸混纺传入欧洲，从此百合在庭院绿化中繁盛起来。第二次世界大战后，欧美国家掀起了百合研究的浪潮，培育出花色、图案和外观优良的新品种，满足花卉再园艺应用的需要。西河不仅具有很好的观赏价值，还含有丰富的营养成分，如淀粉、蛋白质、脂肪、糖、果胶、维生素和胡萝卜素，还含有多种微量元素和氨基酸，如杏、铁、锌、硒等。本品为中国传统佳品，具有润肺止咳、滋阴止血的功效。
方百合可制成百合酒、百合糖、氮杂花茶等产品。百合不仅含有丰富的营养成分，还含有硒、秋水仙碱等药物成分。秋水仙碱能保持肿瘤细胞的纺锤体，使其无法进行有效的有丝分裂，可用于增强免疫力和治疗肺癌、鼻咽癌等多种疾病[5~7】。组织培养是杂交植物快速繁殖的一种方法。得到的杂交鳞茎繁殖系数高，生长速度快，遗传特性一致，能去除病毒和细菌。因此，组织培养一直是国内外研究的热点。
1.2百合品种根据百合的起源和亲缘关系分为
(1)东方百合杂交系:通过台湾百合(l. Japanese TJ-CL)的重复杂交获得。日本)和鲁氏乳杆菌等。(2)周野百合杂交系:来源于百合杂交种，如兰州百合>达乌尔黄菊、朝鲜百合、四川百合等。(3)拉d 8百合杂交系:主要来源如君子兰、马尾藻、硫菰与π的c-培养基杂交获得；(4)废香13号杂交系和白花b号杂交系由汉q(汉桑尼)、星百合(马尔塔贡)等杂交获得。(5)亚洲百合杂交系和东方百合杂交系:通过菲律宾百合、欧洲百合等杂交获得。根据百合的花期，可分为:(1)早花型:花60？80d，主要是亚洲百合杂交系；(2)中国花卉:种植开花需要85 ~ 100天，主要是亚洲百合杂交系；(3)晚花品种:从种植到开花需要105 ~ 120天，常见的有奥尔米皮克星、基里希多星等。(4)开花结果需要120 ~ 140天，常见的有迪亚卜兰卡、伯爵夫人、卡萨布兰卡等。切花百合品种可分为6种类型，如红色、粉色和黄色。白线包括百合品种，如阿拉斯加、纳沃纳、露茜达、阿曼达等。黄线包括百合品种，如伦敦、马德拉斯和罗马诺。红线包括百合品种，如滑铁卢、阿卡普尔科和拉托亚。粉色系列包括百合品种，如深美、大西洋和维瓦尔第。橙色系包括“Q”杂种，如埃尔雷特、拉朗西亚和波西塔诺，粉色系包括百合品种，如意大利百合和[冰糕4]。
1.3百合组织培养研究进展
百合组织培养始于20世纪50年代。1957年，罗勃罗等人首次成功地从念珠菌芽中诱导出鳞翅目昆虫。同年，罗柏·[8]成功进行了两种百合种百合的培养，并发表了相关文章，从而创造了百合离体培养的历史。国内外学者在百合的组织培养和规模化快速繁殖方面取得了显著成就，并做了大量相关报道。
1 . 3 . 1[百合/br/]诱导的百合类型主要通过5种方式诱导和分化。丛生芽发生类型:丛生芽发生类型(Cluster bud generation type)是指通过芽发育形成丛生芽的繁殖方式，即外植体携带的顶芽或腋芽可以在合适的培养环境中连续产生腋芽形成丛生芽，然后将单个芽转移到生根培养基中诱导生根成苗。它是大多数植物快速繁殖的主要方式，顶芽、侧芽或带芽基段常被用作外植体。不定芽发生类型:是指外植体在合适的培养基和培养条件下通过去分化形成愈伤组织，然后通过再分化诱导愈伤组织产生不定芽，或者直接从表面形成不定芽，生根培养幼芽苗，得到完整植株的繁殖方法。不定芽发生类型是许多植物快速繁殖的主要方法之一，外植体通常采用冠层段、叶、根、花组织等。胚胎发生类型:诱导外植体产生体细胞胚的繁殖方式。胚发生型具有幼苗数量多、结构完整的特点，是外植体增殖系数最大化的途径。小鳞茎发生类型:多鳞片靠近轴面或培养后直接在边缘形成小鳞茎，小花茎可增殖形成小鳞片莲子，百合小鳞茎发生类型有龙齿。孢子类型:用成熟或不成熟的孢子培养，包括通过花粉、花药等繁殖。[9]。
1.3.2外植体灭菌
常用灭菌剂包括乙醇、次氯酸钠、漂白粉等。不同品种和不同外植体有不同的消毒方法。此外，鳞片取样季节影响外植体的携带量，进而影响其消毒方法。除使用常用消毒剂外，如升来消毒剂、漂白剂84消毒剂、吐温20、过氧乙酸等。也逐渐应用于百合组织培养外植体的消毒，许多外植体已经取得了良好的消毒效果。陈艳霞采用15% 84消毒液和0.1%升非组合消毒兰州百合外植体，消毒效果非常好。文玲等人没有用0.5%过氧乙酸和0.1%升的过氧乙酸对云南百合花被片进行消毒，消毒效果优于仅用0.1%升的过氧乙酸和0.1%升的过氧乙酸..用饱和漂白粉溶液处理其花被也取得了良好的消毒效果。李新菊等人[12]发现高锰酸钾
的杀菌效果好，容易去除，对植物和环境危害小。刘亚男等人[1]用84消毒剂和仲胜联合消毒兰州百合，消毒效果良好。
2百合“普雷图”组织培养和快速繁殖系统
‘普头’花是橙色的，观赏价值高，耐寒性好，抗病性强，可在东北空旷地带越冬。因此，它是培育抗寒百合新品种的重要杂交亲本。许多抗寒性差的百合品种可以通过与“普头”杂交培育抗寒性好的百合新品种。‘普头’组培快繁系统的建立可以快速获得大量组培苗，为抗寒百合新品种的选育和观赏提供保障。目前对‘普头’的研究主要集中在以其为杂交亲本的杂交相关方面，如百合远缘杂交的花粉生活力测定、远缘杂交、胚囊和胚胎发育及胚胎拯救等。[83，84]。虽然许多人已经研究了百合的组织培养和繁殖，但关于百合“普头”组织培养的报道相对较少。孟瑞等人研究了NAA、6-BA、贫糖和光照对‘普鲁’再生鳞片基部不定芽增殖的影响。周燕萍等人[39“PRETOU”研究了再生植株小叶片的诱导。周银河等[51]初步研究了‘普头’的鳞片诱导和生根。然而，有几个人还没有对百合再生进行系统的研究。因此，选择亚洲百合品种‘普头’为试验材料，进一步研究其组织培养和快速繁殖技术，为生产繁殖、脱毒复壮、基因转化等工作奠定基础。
2.1试验材料
试验材料为种植在东北林业大学风景园林学院苗圃基地的亚洲百合‘普雷图’，其鳞片嵴作为试验材料。
2.2试验方法
2.2.1外植体灭菌法清洗百合‘普利图’葱表面的土壤，去除病斑和机械损伤的鳞片，取百合中外层无病斑和机械损伤的鳞片，清洗干净，放入三角瓶中，加入适量洗衣粉，然后用自来水冲洗Ih，在超净工作台用无菌水冲洗Ih次，用75%酒精消毒30秒，用无菌水冲洗放入0.1%赖液中，加入几滴吐温20到一组，消毒5 MIRU 8分钟和10分钟；；吐温20在8分钟内未添加到另一组。用无菌水再冲洗5次，并用无菌滤纸吸收水垢表面的水分。将切片切成约0.5厘米×0.5厘米的小片，并根据不同的目的将其接种到分化培养基中。接种时，鳞片水平向上放在内侧，定期观察鳞片客人的分化情况，观察一个月后的诱导率和分化率。
2.2.2兰州百合不定芽诱导。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。单一颜色变量。不定芽的分化定期观察和计数，接种后30天计数分化率和平均分化芽数。鳞片分为内层、中层和外层，然后切成小片，分别接种到不同激素类型和浓度的分化培养基中。30℃后，计数分化率和平均分化芽数。
目录
2百合“普雷图”组培快繁体系的建立..............................10
2.1测试材料..............................10
2.2测试方法..............................10
2.2.1外植体灭菌..............................10
2.2.2鳞片不定芽诱导..............................10
3百合“普雷图”开口组织..............................26
3.1测试材料..............................26 [/BR/] 3.1.1测试材料系列..............................26[/溴/] 3.1.2测试试剂..............................26[/比尔/] 3.1.3准备..............................26[/溴/]来自抑菌剂母液3.2测试方法..............................26
..............................
结论
1。百合组织培养和开放式组织培养的初步研究。0.1%氯化汞和吐温20处理8分钟是百合的最佳消毒方法。诱导小球最合适的培养基为质谱+0.50毫克/L6-钡+0.10毫克/LNAA，诱导率为85.0%。内鳞片和中鳞片诱导不定芽和愈伤组织的能力优于外鳞片。诱导内鳞片不定芽的最佳培养基为MS+0.50 mg/L6-BA+1.00 mg/LNAA，诱导中鳞片不定芽的最佳培养基为MS+1.00 mg/L6-BA+0.10mg/LNAA，平均诱导芽数最高，诱导外鳞片分化的最佳培养基为MS+1.00mg/L6-BA+1.00mg/LNAA；鳞茎诱导过程中适当的暗处理有利于外植体的诱导。黑暗处理适当时间后，鳞片对培养基MS+0.10毫克/L6-巴和0.50毫克/LNAA的诱导效果最佳。
2。百合‘普头’再生叶的分化能力为:叶基>叶中部>叶尖。光对叶子的分化有一定的影响。当2，4-D浓度相同时，暗培养的叶片分化率总是高于亮培养的叶片。在光培养和暗培养条件下，再生植株叶片的最佳培养基为MS+0.10 mg/L 2，4-d.
3。百合“普头”分化能力强、无污染、再生鳞茎和鳞片数量多，是“普头”快速繁殖的首选。MS+1.00 mg/L6-BA是最适宜的培养基，不定芽平均数量为4.7个，不定芽生长旺盛。第二种是MS+0.50毫克/LNAA，平均产生更多不定芽和根，植物生长健壮。所得不定芽可直接用于炼苗移植。
4。诱导愈伤组织增殖和分化的最佳培养基为MS+1.00毫克/L6-巴+0.50毫克/LNAA；诱导率为100.0%，平均芽数为8.4。根愈伤组织增殖分化培养基为MS+0.50 mg/L6-BA+1.00 mg/LNAA，最高诱导率为76.7。诱导的不定芽数量大，生长健壮。最适不定芽的最佳增值效应为MS+0.50毫克/L6-BA+0.05毫克/LNAA；百合生根最适宜的培养基为1/2MS+0.50 mg/LIBA，生根数大而整齐。室内炼苗移栽成活率高达85.0%，移栽后生长良好。
参考
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