当前位置: > 毛白杨 > 药学硕士论文(热门推荐6篇),药学专业毕业论文的题目是什么?

药学硕士论文(热门推荐6篇),药学专业毕业论文的题目是什么?

药学硕士论文(热门推荐6篇)

药学专业毕业论文的题目是什么?药学专业毕业论文的题目很多,但需要原创。这些论文中的许多也是我当时的同学写的。杨淑华的《杨淑华及其复方制剂药学及临床应用研究》是由毛白杨、加拿大杨或

求药学专业的毕业论文题目(不要正文,只要标题)

关键是不知道你在哪里做这个项目。 很难说 楼上属于生药或药品 柴胡有效成分的分析属于天然药用柴胡的GAP研究,也属于中药柴胡提取物对大鼠心肌梗死模型的研究。属于药理柴胡注射液的药代动力学研究。对柴胡注射液和片剂的生物利用度进行了研究。看看我的账号,里面有你需要的文件。我每天都更新它们。如果您仍然觉得不合适,请找到我们的在线客户来帮助您 1.论文题目:要求准确、简洁、醒目、新颖 2.目录:目录是论文主要段落的简表。 (没有必要列出短文)。摘要:这是文章主要内容的摘录,要求简短、准确、完整 单词的数量应该少于几个叉,多于300个单词 4.关键词或主题词:关键词来自论文标题、药物化学、药物信息等。有许多在线领域,你可以查看它们,查找更多的信息和学习更多的经验。 (一)确定论文摘要,然后添加材料形成全文摘要。论文的总结是内容提纲的原型 普通书籍和教学参考书都有反映书内容的摘要,以便读者在阅读摘要后能够了解书的一般内容。 在写论文之前,我们还需要写一份摘要。 在写论文之前,列出论文的标题以及标题和副标题,然后,

药学专业毕业论文的题目是什么?

药学专业毕业论文的题目是什么?药学专业毕业论文的题目很多,但需要原创。这些论文中的许多也是我当时的同学写的。杨淑华的《杨淑华及其复方制剂药学及临床应用研究》是由毛白杨、加拿大杨或

求药学专业的毕业论文题目(不要正文,只要标题)

药学硕士论文(热门推荐6篇)范文

药学主要研究药物的来源、炮制、性状、作用、分析、鉴定、调配、生产、保管和寻找(包括合成)新药等.主要任务是不断提供更有效的药物和提高药物质量,保证用药安全,使病患得以以伤害最小,效益最大的方式治疗或治愈疾病.对于药学硕士专业的人来说,参考一些药学硕士论文对他们自己写作论文是很有帮忙的,下面就为大家推荐6篇优秀的药学硕士论文作为一个写作参考.
药学硕士论文范文第一篇:PPDO催化反应及性质研究中文摘要
目的:聚对二氧环己酮( PPDO)是一种具有良好生物相容性、生物可吸收性和生物降解性的脂肪族聚酯。其分子链中独特的醚键,使其还具有良好的柔韧性,是理想的手术缝合线材料,同时还可以用于制造骨板和组织修复材料。两亲性嵌段共聚物在水凝胶、微球、纳米球、胶束等给药系统中的应用备受关注。聚对二氧环己酮是一种脂肪族聚醚酯,具有优异的生物相容性和生物可降解性,已获美国食品与药物管理局(FDA)批准可用于人体内。PPDO 的综合性能相对较好,由于其分子链上含有特有的醚键,使其分子链柔顺性好, 聚合物具有优异的柔韧性,抗张强度、打结强度,降解过程中强度保留率大,已被成功应用于制造外科缝合线、骨板和组织修复材料,如螺钉、钩、片和钳等外科器具。但是 PPDO 的强疏水性大大限制了其在药物控制释放材料方面的应用,有机醇可以提高 PPDO 的聚合度,因此本研究拟探讨有机醇条件下,催化反应研究及 PPDO 性质影响。
方法:通过 GPC、特性粘度测定等方法观察 PPDO 的聚合反应。
结果:
1.GPC 测定结果表明,有机醇可以明显提高 PPDO 的分子量,甘油的效果要优于聚乙二醇;
2.有机醇可以在提高 PPDO 分子量的同时改变 PPDO 的物理学性能,其中甘油可明显提高 PPDO 的断裂强度,而聚乙二醇则可明显提高 PPDO 的柔韧性。
结论:收率结果显示,甘油作为封端剂较 PEG400 的效果更好,且更稳定,其产物的分子量与 PEG400 相比明显较大。添加催化剂Ⅱ(PEG400 或甘油)相对于纯催化剂Ⅰ催化聚合反应,能有效的使聚合物的分子量增大。PEG 封端能明显改善产物的柔韧性,甘油封端明显增强了产物的力学性能。考虑到对产品受含水量,可使用非亲水性醇类进行封端的研究。若以甘油作为封端剂,需详细研究催化剂的配比和对高粘度产物有效出料的方法,并将产率纳为重要的指标。以 PEG 作为封端剂,则需补充增大封端剂比例得到产物的杨氏模量数据。
关键词:聚对二氧环己酮,聚合,催化,性质
摘要
目的:聚对二氧环己酮(PPDO)是一种具有良好生物相容性、生物吸收性和生物降解性的脂肪族聚酯。分子链中独特的醚键使其具有柔韧性,是理想的外科缝合材料。它也可用于制造骨板和组织修复材料。两性嵌段共聚物在水凝胶、微球、纳米球和胶束中的应用引起了广泛关注。聚对二氧环己酮是一种具有极好生物相容性和生物降解性的脂肪族聚醚酯。它已经被美国食品和药物管理局批准用于人类。PPDO有相对较好的综合性能。由于分子链中独特的醚键,PPDO在分子链中具有良好的柔韧性、优异的柔韧性、拉伸强度、结合强度和降解过程中的高强度保留率。PPDOhas已成功用于制造手术缝合线、骨板和发行修复材料,如螺钉和钩子。手术器械,如药片和镊子。然而,PPDO的强疏水性极大地限制了其在药物控释材料中的应用。有机醇可以提高PPDO的聚合度。因此,本研究旨在探索有机醇条件下的催化反应和PPDO性质。
方法:通过凝胶渗透色谱和固有粘度测量观察PPDO的聚合。
结果:
1。凝胶渗透色谱试验结果表明,有机醇能明显提高PPDO的分子量,甘油的效果优于聚乙二醇;
2。有机醇可以提高PPDO的分子量,同时改变PPDO的物理性质。其中,甘油能明显提高PPDO的断裂强度,而聚乙二醇能明显提高PPDO的柔韧性。
结论:收率结果表明甘油作为封端剂比聚乙二醇400更有效、更稳定,产品分子量明显大于聚乙二醇400。相对于纯ⅰ催化聚合,加入催化剂ⅱ(聚乙二醇400或甘油),能有效地使聚合物分子量增加,甘油被聚乙二醇400密封,能更有效地提高产品的性能。聚乙二醇封端能明显提高产品的柔韧性,甘油封端能明显提高产品的力学性能。考虑到产品的含水量,可以使用非亲水性醇来密封末端。如果使用甘油作为封端剂,应详细研究催化剂的配比和高粘度产品的有效排放方法,并以产率为重要指标。由于聚乙二醇作为封端剂,应通过增加封端剂的比例来保留产品的杨氏模量数据。
关键词:聚(对二氧环己酮),聚合,编目,属性编目

第1章简介
1.1 PDO

随着医用可生物降解高分子材料的深入研究,脂肪族聚酯因其独特的生物降解性、生物相容性和生物吸收性而被广泛应用于实际医疗工作中。脂肪族聚酯容易在自然环境和生物中受到影响,因为它含有酯键,导致酯键断裂,从而自动降解。聚对二氧环己酮(PPDO)是近年来流行的脂肪族聚酯。
1 . 1 . 1 PDO研究现状
聚(对二氧环己酮)(PPDO)是一种生物可降解的生物医用高分子材料,具有优异的生物降解性、生物吸收性、生物相容性和良好的柔韧性。主要用于手术缝合线等,但PPDO的机械强度和模量不能满足一些医疗器械的要求。限制了它的广泛应用[1]。聚对二氧环己酮因其优异的生物降解性、生物吸收性、生物相容性和良好的柔韧性而被用作组织工程、骨折固定和药物控制释放的生物材料。此外,聚(对二氧环己酮)在一般医疗器械中具有突出的潜力,例如薄膜、模制品、层压制品、泡沫、非织造材料、粘合剂和涂层。然而,其聚合方法和结构阻碍了商业应用的发展。本文研究了聚对二氧环己酮改性的最新进展,包括聚对二氧环己酮的共混改性、聚对二氧环己酮的化学改性和聚对二氧环己酮的填充改性。与其他聚合物共混是改变聚对二氧环己酮结晶和降解性能的简便方法。化学改性是一种提高聚对二氧环己酮溶解性、分子量、热稳定性等性能的方法。聚对二氧环己酮的填充和改性可以互补优势。这些新特性将被广泛应用于[2】。
连接生物可吸收聚对二氧环己酮的合成以观察下颌骨骨折愈合。方法以金属钠、乙二醇等为原料,通过化学反应制备对二氧环己酮单体。聚对二氧环己酮是在催化剂存在下,在负压和一定温度条件下,通过聚合纯化的对二氧环己酮合成的。聚(对二氧环己酮)通过将聚合物加工成小颗粒,干燥并通过喷丝头熔融挤出而获得。18只成年雄性新西兰兔随机分为两组。建立下颌骨骨折模型后,通过结扎实验组12只兔的每只骨聚(对二氧环己酮)实现人工骨折的复位,另6只未进行任何内固定的兔作为对照组,安排杀死时间表,术后每隔两周至第12周给予样本。结果放射学和组织学检查表明,聚对二氧环己酮结扎的骨折均愈合,无并发症发生。在新形成的外愈伤组织中观察到骨膜和软骨的成骨作用。相反,对照组发生骨碎片迁移和随后的不愈合。聚二氧环己酮结扎线的降解和吸收不影响骨愈合和愈合。聚二氧环己酮结扎线的抗拉强度在体内吸收前下降。这表明合成的聚二氧环己酮是一种无色、柔韧、模制的单丝纤维,可以用环氧乙烷防腐剂灭菌。在拉伸强度没有严重损失的情况下,这种聚合物材料在内固定中的应用似乎值得进一步研究[由于本文是硕士论文,请点击下方链接下载全文]
聚二氧环己酮是一种生物可降解聚酯,具有优异的生物降解性、生物吸收性、生物相容性和机械柔韧性。然而,其高成本和相对较快的降解速率阻碍了商业应用的发展。与其他聚合物共混是改变脂肪族聚酯性质的一种简便方法,聚丙交酯是另一种聚酯,由于其生物相容性和合适的降解速率,在生物医学应用中得到了广泛的应用。然而,据我们所知,文献中尚未报道聚对二氧环己酮/聚丙交酯的混合物。研究结果表明,聚对二氧环己酮和聚右旋丙交酯以不同的混合比例共沉淀共混一系列可生物降解的聚合物,并研究了材料的混溶性。所有共混物的形态和热性能、差示扫描量热曲线显示出两个离散的玻璃化转变温度,这两个温度与纯聚二氧环己酮和聚丁、丙交酯的值相匹配。断口的扫描电镜图像显示相分离的证据与差示扫描量热法的结果一致。随着聚丙交酯的加入,接触角增大,表明聚丙交酯共混物显示出两种不同的玻璃化转变温度。它几乎保持不变,并对应于所有共混物组合物均聚物的玻璃化转变温度,表明聚(对二氧环己酮)和聚(丁,左旋丙交酯)的共混物是不混溶的。扫描电镜获得的表面图像也表明是两相材料。共混物中聚对二氧环己酮相的结晶度受聚丙交酯含量的影响。共混物的机械性能随组成变化很大。聚丙交酯的加入使得混合物的亲水性不如聚对二氧环己酮第2章PPDO催化反应和性质研究
2.1实验部分
2.1.1主要原料、试剂和设备。研究了不同组成的新型三嵌段共聚物聚-1-丙交酯-b-1,5-二氧杂环戊二烯-2-酮-β-1-丙交酯在缓冲盐溶液中于37℃和pH7.4下的水解。具体来说,检测了聚合物的失重、组成变化、分子量变化、热性质以及乳酸和3-2-羟乙基丙酸的释放。发现降解在样品浸入缓冲水溶液后立即开始,降解速率仅受原始分子量影响,共聚物组成没有显著影响。随着聚合物基体中l-丙交酯1-LA含量的增加,熔融热和玻璃化转变温度随着降解时间的延长而增加。气相色谱-质谱分析表明,降解23周后,高达70%的理论量的3-2-羟乙基丙酸和10-20%的乳酸释放出2.2单体的合成PDO·
2 . 2 . 1单体合成催化剂的制备
2.2.2单体的制备。聚(1-乳酸)/聚甲醛共混物通过简单熔融共混制备。系统研究了相图、混溶性、玻璃化转变温度和物理性能。PLLA/聚甲醛共混物显示出典型的低临界溶解温度行为。PLLA和聚甲醛可以在低温下以熔融状态混溶,在高温下相分离。发现PLLA羧基和聚甲醛亚甲基之间的弱相互作用解释了这两种组分的混溶性。虽然PLLA/聚甲醛共混物在熔融状态下在混溶性温度区域是均匀的,但是当从均匀状态淬火时,观察到所有共混物的两种不同的玻璃化转变温度。更令人惊讶的是,与纯聚合物的玻璃化转变温度相比,聚甲醛和PLLA都显示出共混物中表观玻璃化转变温度的降低。这些行为与其他报道的可混溶或部分混溶的聚合物共混物完全不同,其中玻璃化转变温度转移或合并成一个玻璃化转变温度。研究表明,共混物中聚甲醛的结晶诱导了PLLA/聚甲醛共混物的相分离,并形成了互穿(共连续)PLLA相和聚甲醛相的新形态。共混物中PLLA和聚甲醛双玻璃化转变温度的降低是由于高温冷却过程中不匹配的热收缩。此外,与纯PLLA和聚甲醛相比,我们观察到PLLA/聚甲醛共混物的延展性有所改善,这是由于更高的聚合物迁移率2.3 ppdo的合成
2.3.1聚合催化剂一和催化剂二的制备
2 . 3 . 2 ppdo的制备。
在三年内,由于共混物中PLLA和聚甲醛的玻璃化转变温度降低。20名患者接受了诊断性关节镜检查,随后缝合了由聚二氧环己酮加固的前交叉韧带。除了临床诊断措施,还进行了下肢肌电图和磁共振成像的比较。对照组由10名健康膝关节测试员组成。周长测量证实了一般经验,即受伤后立即使用周长相同的腿表明,康复期间受伤腿的周长小于未受伤腿的周长。这仍然可以在后续检查中检测到。如果有足够的物理治疗,差异在膝关节内侧间隙以上20厘米处最大。不同的结果不仅是受伤腿的缩小,而且是未受伤腿周长的明显增加。磁共振成像证实了这些发现。对于大腿内侧肌肉,发现了患者两条腿的最大差异和标准偏差。然而,在随访期间,这是唯一恢复其术前横截面积的肌肉。股屈肌受这些萎缩变化的影响很小。股内侧肌、股外侧肌、半膜肌和股二头肌的肌电图显示,损伤后立即损伤的腿的肌肉比另一条腿的肌肉活动少。股二头肌比其他肌肉受这种低温神经支配的影响更小。然而,在本研究中,在患者的肌电图模式中没有发现特定损伤的变化。直到随访检查时间,两条腿之间的差异仍然可以被检测为持续性神经肌肉障碍,最大的差异发现于股骨内侧肌肉和半膜肌2.4产品加工和后处理
2.4.1特性粘度的测定
2.4.2分子量的计算。评价了甲氧基聚乙二醇-b-聚d,l-丙交酯/甲氧基聚乙二醇-b-聚ε-己内酯的混合重量比和聚酯嵌段长度对纳米粒子特性和药物释放行为的影响,并用纳米沉淀法制备了混合纳米粒子。对于水溶性差的模型药物吲哚美辛,载药纳米颗粒的形状接近球形。随着甲氧基聚乙二醇-b-聚ε-己内酯混合物重量比的增加,粒径和载药效率略有下降。来自热重分析的两个不同的热分解步骤显示不同的混合重量比。差示扫描量热法的热转化变化揭示了甲氧基聚乙二醇-b-聚d,l-丙交酯和甲氧基聚乙二醇-b-聚ε-己内酯在无定形相中的混溶性混合。体外药物释放研究表明,药物释放行为取决于PDLL嵌段长度和混合物重量比,但不取决于聚己内酯嵌段长度2.4.3小分子残留物
2.4.4扩链剂对聚合的影响
2.5扩链剂对加工性能的影响。丁烷-1,以4-二醇为原料,聚对二氧苯醌溶液在100℃等温结晶,生成层状晶体。通过分析聚苯硫醚纤维的x光纤维图和菱形链折叠层状晶体的电子衍射图,确定了聚苯硫醚的晶体结构。PPDX的晶胞具有P2群在空之间的正交性,每个晶胞有两条链。它们以反平行排列方式存在,第3章结论。以环锡醇盐1-二正丁基-1-锡烷-2,5-二氧戊环为引发剂,合成了比粘度超过1dL/g的聚对二氧戊环,并大量合成了聚对二氧戊环。将结果与使用2-乙基己酸锡作为催化剂的聚合进行比较。报道了2-乙基己酸锡是合成聚对二氧环己酮的有效催化剂。然而,它与不容易催化酯交换反应的引发剂相比。结果表明,环状锡引发剂是合成高特性粘度聚对二氧环己酮的一种有前途的替代品。聚对二氧环己酮是一种具有机械性能和降解速率的聚合物,适用于组织工程应用。在一些反应条件下,环状锡引发剂和2-乙基己酸锡(ⅱ)均具有约1dL/g的特性粘度,使用环状锡引发剂合成的最佳聚合物具有515%的断裂应变、43MPa的断裂应力和1.16 dl/g的特性粘度。然而,2-乙基己酸锡(ⅱ)在相同的反应条件下产生特性粘度小于0.4dL/g的聚合物
产率结果表明甘油作为封端剂比聚乙二醇400更好、更稳定,产品分子量比聚乙二醇400显著增加。与纯催化剂催化的本体聚合相比,添加有机醇(聚乙二醇400或甘油)可以有效增加聚合物的分子量。然而,在实验过程中发现,有机醇的加入时间点和加入量非常关键。过量的有机醇会导致催化反应失败,特性粘度极低且不固化。甘油比聚乙二醇400能有效提高PPDO的断裂强度。聚乙二醇400能明显提高产品的柔韧性。然而,它们对PPDO体外水解、体内降解和断裂强度随时间的降解的影响仍有待研究。考虑到对产品安全性、生物相容性和PPDO水含量的影响,我们也使用了一些非亲水性的醇进行封端研究,但是由于剂量-效应关系没有得到很好的调节或者反应条件不可用,实验结果的重现性可能较差。因此,这不是本文的重点。就物理性能而言,以甘油为封盖剂的PPDO更适合开发具有较高强度要求的固定器械,如医疗器械中的接骨螺钉。聚乙二醇400更适合开发外科缝合器械。PPDO有机醇的改性效果也可以通过量效关系不断提高。。[/溴/]聚(对二氧环己酮-b-聚四氢呋喃-b-聚(对二氧环己酮)的三嵌段共聚物是在二羟基聚四氢呋喃存在下通过二氧环己酮开环聚合合成的。辛酸锡被用作催化剂。研究了投料比、反应时间和反应温度对共聚反应的影响。结果表明,以二氧环己酮/辛酸亚锡的摩尔比计,最佳反应温度和反应时间分别为80℃和42h,对共聚物的特性粘度影响不大。三嵌段共聚物通过各种分析技术进行表征,如1H核磁共振和差示扫描量热法参考。本·[由于硕士论文篇幅较长,本页不显示全文。全文请点击以下链接下载全文] 分两步合成了一系列基于聚对二氧环己酮和聚乳酸不同组成的多嵌段共聚物。典型产品如下:首先合成二羟基封端的二氧环己酮和二羟基封端的聚乳酸均聚物,然后将这两种预聚物与高密度聚乙烯结合。共聚物的结构由1H核磁共振谱表征。在最佳反应条件下,可以得到高特性粘度的扩链产物。所得产品具有良好的机械性能。共聚物的拉伸强度随着聚乳酸含量的增加而增加。然而,多嵌段共聚物的组成对断裂伸长率没有明显影响。近年来,聚二氧环己酮和聚己内酯因其柔韧性、生物相容性和生物降解性而被应用于组织工程。尽管它们的降解速率对于许多应用来说通常太快或太慢,但是在本研究中,通过开环聚合合成了具有不同溶解氧/氯的聚二氧环己酮-b-己内酯共聚物。合成的共聚物用核磁共振氢谱、特性粘度、凝胶渗透色谱和差示扫描量热法进行了表征。采用熔融成型颗粒浸出法制备了不同溶解氧/氯比的聚二氧环己酮-b-己内酯。在制备过程中没有使用有机溶剂。通过分子量、机械强度、总重量和酸碱度的变化,评价聚二恶酮-b-己内酯支架在PBS中37℃降解56天的行为。共聚物和聚二氧杂酮-b-己内酯在降解过程中没有引起酸碱度的显著降低。即使是在PDO占主导地位并显示出快速降解速率的PDO -b-己内酯也不会导致酸碱度的显著降低,这表明与PLGA相比,形成了少量的酸性副产物。实验结果表明,PDO -b-己内酯有望成为一种不同降解速率的新型柔性材料。通过各种应用研究了乳酸锌催化的对二氧环己酮的微波辅助开环聚合[13]。
1 . 1 . 2 PDO临床应用
王[14]。纯化产物用(1)核磁共振氢谱表征。PDO开环聚合在100℃下进行6.5,聚对二氧环己酮的粘均分子量达到53.2kg/mol。研究了微波辐射下PDO开环聚合的动力学。就单体浓度而言,聚合反应是准确的。与常规加热相比,微波辐射大大加快了反应速度。以所得聚对二氧环己酮为载体,布洛芬为模型药物,制备载药量分别为10%、15%和20%的释药系统。在37℃磷酸盐缓冲溶液中研究了体系的释放行为,布洛芬从体系中的释放是连续稳定的。所得聚二恶酮可很好地用作药物递送的载体。在2,2-二甲氧基-2-,存在下,用聚对二氧环己酮四丙烯酸酯和聚乙二醇二丙烯酸酯通过紫外光聚合制备了一种新型的PPDO/聚乙二醇交联薄膜。研究了聚合物辐照时间和DMPA剂量对PPDO/聚乙二醇交联膜凝胶含量的影响。差示扫描量热分析结果表明,PPDO链段和聚乙二醇链段在交联膜中具有良好的相容性和玻璃化转变温度。随着聚乙二醇含量的增加,膜的含量增加,体外降解实验结果表明,在降解过程中,PPDO/聚乙二醇交联膜的降解速率随着膜中PPDO含量的增加而增加。通过加热-冷却循环获得了由聚对二氧环己酮和环糊精组成的新型假聚轮烷。研究了获得最高收率的最佳制备条件,并在聚对二氧环己酮的72小时内选择了3个加热-冷却循环。用广角x光衍射、核磁共振、红外光谱和热重分析对60℃溶解于二甲基甲酰胺中的环糊精进行了进一步表征。结果表明,聚对二氧环己酮可以被环糊精单元包裹。与单聚(对二氧环己酮)链相比,新的假聚轮烷具有更好的热稳定性。此外,新的假聚轮烷的亲水性通过水静态接触角测试明显确定。此外,水解降解实验表明,新型伪聚轮烷具有独特的降解行为,基于聚对二氧环己酮和环糊精的新型伪聚轮烷的构建将进一步拓展聚对二氧环己酮作为生物材料的应用。壳聚糖基纳米材料具有良好的生物相容性、生物降解性和低毒性,已成为药物传递治疗剂的有前途的载体。壳聚糖衍生纳米载体通过微乳液法、化学或离子凝胶法、凝聚/沉淀法和喷雾干燥法制备。近年来,自组装壳聚糖纳米材料作为这些传统制造方法的替代物,显示出显著的优势,受到越来越多的科学关注。自组装是一个自发的过程,通过它可以获得具有特定性质和特征的有组织结构,而无需额外的复杂处理或修改步骤[17]。
聚二氧环己酮是最有前途的生物可降解材料之一,但其应用受到限制,因为通过常规开环聚合获得高分子量产品需要严格的合成条件和较长的反应时间。本文以六亚甲基二异氰酸酯为扩链剂,开发了一种短时间扩链二羟基封端聚对二氧环己酮预聚物获得高分子量聚对二氧环己酮的新方法。聚对二氧环己酮预聚物由对二氧环己酮催化开环聚合制备,并由1,4-丁二醇引发。结果表明,聚对二氧环己酮预聚物能有效地与六亚甲基二异氰酸酯反应。与预聚物相比,所得扩链产物的分子量在不到一小时的时间内增加了几十倍,所得聚合物的最高粘均分子量可达257,000克/摩尔,预聚物和扩链产物用核磁共振[18表征。张[19]分析了可吸收骨科吊带和可吸收PPDO除皱术的临床效果,并选取了我院收治的50例除皱术患者。可吸收矫形吊带结合PPDO疗法、SMAS深层解剖、抓颧骨脂肪垫并固定在颞深筋膜上,PPDO量也植入面颊以下皮肤及对称颈下颌线,观察患者的应用效果。研究结果表明,经过3个月的随访,50例患者中仅有1例出现双侧面颊不对称,其余49例患者对改善效果满意,患者满意度为98%。这表明可吸收矫形支具能促进面部软组织的解剖复位,增强软组织的能力。PPDO能够促进皮肤胶原蛋白的分泌,提高皮肤弹性,让患者更持久、更年轻。
通过检测样品条在37℃磷酸盐缓冲液中的重量保留率、吸水率、酸碱度和力学性能,研究了PPDO/聚乳酸/PDLLA共混物的体外水解降解。结果表明,增容剂的加入可以加速PPDO/PDLLA共混物在降解过程中的降解速率。用嵌段共聚物聚(对二氧环己酮)-co -1-丙交酯-b-聚乙二醇-聚乙二醇水溶液显著增强阳离子脂质介导单层培养中细胞对质粒的摄取,用编码β-半乳糖苷酶基因的基因进行质粒摄取研究,并评价MCF-7、NIH3T3和CT-26细胞系的细胞毒性。用β-半乳糖苷酶法和荧光分光光度法分别观察和定量MCF-7细胞转染率和FITC标记基因最大释放时间。报道的结果表明,所研究的嵌段共聚物可能有助于增强聚阳离子介导的转染,并可用于基因治疗[21]。应该更深入、更全面地了解PPDO的反应和性质,证明其优缺点,并有针对性地进行共聚改性,使PPDO具有更完善或更突出的性能,从而使PPDO在医用材料乃至环保材料领域开辟更广阔的应用前景。

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

点击下载全文 药学硕士论文推荐范文6篇第一篇:PPDO催化反应及性质研究第二篇:化纤胶囊对脓毒症心肌损伤患者的影响第三篇:探讨归脾汤治疗乳腺癌癌的临床效果和作用机制第四篇:探讨帕瑞昔布钠对术后炎性反应的影响第五篇:强骨康疏方治疗绝经后骨质疏松症的疗效和作用第六篇:中医学对痤疮治疗的有效方法和理论依据