34500字论文范文制药企业物料控制计算机辅助管理程序的设置及应用
论文类型：论文范文
论文字数：34500字
论点：物料,管理,程序
论文概述：
本文为计算机应用硕士论文，主要论述本软件是制药企业结合GMP要求自行幵发计算机辅助管理软件的一个全新尝试。虽然软件的开发过程异常的艰苦，但量身定做的程序最终得到了用户的接受和
论文正文：
第一章导言
1研究背景
计算机辅助管理系统在制造业得到了广泛的应用。例如，企业资源规划(EnterpriseResource Planning)是一款整合企业人力、财力、物力和信息流，全面平衡和优化综合资源管理，协调各部门开展以市场为中心的业务活动，从而提高核心竞争力，实现经济效益最大化的企业管理软件。因此，企业资源规划也是一种整合信息技术和管理理念以实现企业管理目标的管理工具。企业资源规划在以机械工业和电子工业为代表的制造业中应用非常成熟。它在中国医药行业的应用起步较晚。虽然制药行业被视为技术先进、资金雄厚的行业，但大多数制药企业对计算机管理系统都很谨慎，大企业更为活跃，中小企业也顺应潮流，保持现状。由于药品是特殊商品，关系到人们的生活和健康，因此对药品的质量要求非常高。与一般制造业在质量管理上不同，一般企业资源规划在质量管理上过于单薄，无法满足强制性的GMP要求。如果在原有企业资源规划的基础上进行二次开发，不仅工作量大、时间长，而且个性化的改造结果也不能直接商业化，成本非常高。
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2研究的目的和意义
由于制药行业的特殊性，对材料的质量控制要求非常严格，材料的管理水平直接影响药品质量。传统的手工管理存在容易出错、无法实时查询和在线干预、质量可追溯性差、信息利用率低、效率低等问题。这种传统方式越来越不能适应企业的发展和日益增长的GMP要求。引入计算机辅助管理系统已经成为制药企业的内部需求。由于每个制药企业在组织结构、管理流程、代码体系、技术设备、产品和剂型、生产流程、管理水平等方面都有所不同，因此没有适用于所有制药企业的通用计算机软件。-另一方面，通用企业资源规划软件不适用。由于缺乏质量管理，已经使用过的企业不得不面临二次开发或升级的选择。另一方面，先进的企业资源规划软件只能看着世界哀叹，这不仅昂贵，而且对于后期的功能扩展和维护来说也是昂贵的，普通的中小企业是负担不起的。而且由于企业的管理基础差，基础数据不完整和不系统，还需要改革自己的管理流程，以满足软件和许多功能的要求？没必要。因此，中小企业需要更加努力地探索这条道路。
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第二章系统需求分析
1需求分析
由于制药行业的特殊性，质量管理不同于其他制造业。材料的质量只能用“待检”、“合格”和“不合格”来区分，不能满足当前质量管理的要求。材料的质量状态随着不同的操作阶段和时间而变化。只有准确区分“要求检验”、“抽样”、“未检验”、“正在检验”、“已检验”、“复检”、“首次检验”、“紧急放行”、“特许放行”、“正常放行”、“过期”和“受控”等状态，才能有效实施材料质量管理，传统的管理方法似乎越来越不完善。供应商作为材料质量的来源，在质量管理中越来越受到重视。新版GMP在第10章“质量控制和质量保证”中有一个特殊的章节“供应商评估和批准”，这表明了它的重要性。质量管理的进步不仅加强了材料的质量保证，也对管理提出了挑战。例如，供应商有许多资格认证材料，用来证明其企业和材料的合法性，包括执照、营业执照、注册文件、GMP证书、普惠制证书、税务注册证书、组织机构代码证等。这些材料不仅能及时使用。由于有效期的原因，有些仍需进行年度检查，随着时间的推移，检查将失效，需要及时更新。
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2个解决方案
根据企业的物资管理流程和GMP管理要求，采用ACCESS设计了一个集供应商管理、物资收发管理、物资质量放行管理等功能于一体的物资管理系统软件。，按照GMP要求，从物料来源到储存和回收实施控制，达到规范物料管理、防止差错、提高效率的目的。
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第三章总体设计……17
1系统结构……17
2设计理念和基础……18
3设计方法……29
第四章形式设计……33
1形式设计理念……34
2主要表格的使用:……34
第五章应用与优化
1申请
e-pipe程序分为五个相对独立的模块，即供应商管理、物料管理、生产计划、采购订单和物料检验，在一次调试完成后投入使用。在实施过程中，第一个模块是最困难的。除了程序设计上的困难外，e-pipe程序的安装和运行环境、版本管理、权限管理等问题都必须在投入使用前解决。例如，SP2和SP3的运行环境略有不同。在SP3运行时，程序无法进入登录界面，因为缺少一个动态链接库文件，添加后会正常运行。测试后，当用户计算机的e-pipe程序文件通过版本升级自动更新时，没有发现异常。但是，在使用过程中，发现旧版本的程序被计算机意外删除，但新程序没有完全安装。当启动e-pipe程序打开时，启动程序找不到文件，导致“卡住”现象。经过反复调试，发现计时器控件没有设置足够的时间，这将发生在运行速度较慢的计算机上。启动程序中添加了成功复制文件的校验码，并为不成功的文件复制添加了计时器，从而解决了这个问题。
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第六章结论和讨论
1研究结论
该软件是制药企业根据GMP要求开发计算机辅助管理软件的新尝试。虽然软件开发过程极其困难，但定制程序最终被用户接受和认可，这也为企业管理增添了新的元素和新的动力。通过对设计理念、调试结果和应用的综合分析，e-pipe程序达到了预期的研究目的。
2个主要创新点
虽然e-pipe程序的开发人员不具备计算机编程的专业背景，但他凭借对GMP、公司业务流程的熟悉以及在制药企业多年的工作经验，通过不断的补充和改进，对程序进行了一些创新。
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参考文献(省略)