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25333字硕士毕业论文原位凝胶替代羊肠线作为包埋材料穴位埋线疗法的创新研究

论文类型:硕士毕业论文
论文字数:25333字
论点:麻黄碱,凝胶,穴位
论文概述:

本课题通过预试验,确定聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为较理想的埋植材料,选用盐酸麻黄碱作为模型药物,对替代羊肠线作为埋植材料的可穴位注射植入的原位凝胶剂进行研究。由本站

论文正文:

简介:通过前期试验,本课题确定聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)是理想的植入材料,选用盐酸麻黄碱作为模型药物,研究了可替代羊肠线穴位注射植入的原位凝胶。由本网站的硕士论文中心组织。
前言
传统针灸医学是祖国传统医学的重要组成部分。穴位埋线疗法是针灸科学的一个分支。它的长期刺激模式给行动不便的患者和许多需要针灸治疗但缺乏时间去看医生的患者带来了许多便利。临床上广泛用于消化、呼吸、神经等系统的100多种疾病,特别是哮喘[1,2)、慢性胃炎[3,4)、癫痫秦于越、林莉、李伟、袁龙鸣、朱严新、郭思远。可生物降解PLGA牙周缓释凝胶的研究[。中国西部药学杂志,2005,(05)。等疾病。穴位埋线疗法是指在消毒条件下将穴位埋线,疏通气血通道,通过多种因素的复合刺激治疗疾病的方法,[6】。穴位埋线作为经络穴位的刺激方法,一开始是一种机械刺激,其次是生物和化学刺激。它具有速效和持续作用,属于穴位复合刺激。
目前,羊肠线包埋疗法大多采用羊肠线作为包埋材料。羊肠线主要用于外科缝合,不是一种特殊的嵌入式专用线,不能完全满足临床要求,如吸收性差、组织反应差、羊肠线易感染等。此外,还很难控制羊肠线在体内的吸收率和刺激强度张夏越、李亚力、李占华。引用该论文[。临床荟萃分析,2003,(20)。。因此,寻找一种具有可控性和生物降解性的新型植入材料至关重要。自20世纪90年代以来,药物剂型和制剂的研究进入了药物递送系统DDS时代。新型给药系统现已成为药学领域的一个重要发展方向。近几十年来,新型高分子材料的兴起推动了新药剂型的发展。制药科学家已经将材料科学家开发的许多性能良好的聚合物赋形剂应用于医药领域,并开发了载药缓释注射植入物。同时,它也为我们寻找更适合穴位植入的材料提供了新的思路和广阔的发展空间空。本课题试图在这一领域进行尝试和探索,以期取得进展。
近年来,在局部、眼部、植入、直肠给药等非胃肠道给药途径中,通过乳化包封等分散技术使用生物可降解聚合物作为材料,对将药物制备成脂质体、微球等微粒分散体系进行了更多的研究。可用作缓释控释注射剂、血液注射剂、肌肉注射剂或皮下注射剂,药物随着聚合物的溶解和降解而缓慢释放。缓释或控释可以通过调节聚合物的组成和比例来实现。缓控释注射液也称为可注射植入物。缓释注射剂用生物可降解聚合物作为药物载体是目前国际药学研究的热点。用于缓控释注射液的载体必须是可生物降解的生物相容性聚合物,否则会对人体产生毒性作用或引起炎症等。生物可降解聚合物包括天然和合成高分子材料。早期使用的天然可生物降解高分子材料包括骨胶原、明胶等。这些高分子材料具有良好的生物相容性,但制备困难,成本高,质量难以控制,不适合大规模生产。因此,人们将注意力转向容易获得的合成生物可降解聚合物,其中α-聚酯聚乳酸(乳酸低聚物;聚乳酸;聚乳酸)和聚乳酸-乙醇酸共聚物;PLGA)[7]李红、李苏和、唐春芝、张家伟。穴位埋线对慢性胃炎患者胃电图和胃肠激素的影响[。广州中医药大学学报,2005,(02)。.
因为聚乳酸和PLGA对人体无害,CO2和H2O最终在体内产生,并通过肺、肾和皮肤排出何军,庄李星。近十年来穴位埋线治疗慢性胃炎的研究进展[。上海针灸杂志,2004,(09)。:聚乳酸在体内水解和脱脂,产生乳酸单体,然后乳酸脱氢酶将其氧化为丙酮酸,并作为能量物质参与三羧酸循环。PLGA是乳酸和乙醇酸按一定比例的共聚物。PLGA的降解产物是乳酸和乙醇酸,它们也是一些氨基酸的代谢产物。PLGA的另一个优点是降解时间可以通过改变聚合物的分子量和乳酸与乙醇酸的比率来调节,范围从一个月到几年:随着分子量、乳酸比率和结晶度的增加,聚合物的降解变慢。此外,羧基端基未被封闭的PLGA的降解速率比羧基端基被疏水性烷基酯[封闭的PLGA的降解速率快]。聚乳酸在1966年被用作外科缝合线、钩环和植入材料。1970年,约莱斯等人率先使用聚乳酸作为长效缓释药物制剂的载体,荆红娟、王长东、苏颂、甘禄、何光远。麻黄素对支气管平滑肌细胞增殖的影响[。生物学杂志,2008,(03)。。聚乳酸和PLGA已经被美国食品和药物管理局批准为胃肠外给药系统的载体,并广泛用于药物缓释系统。然而,以聚乳酸和PLGA为载体的缓释和控释注射剂包括微粒、纳米胶囊、纳米颗粒、原位凝胶等。,其中微球占大多数。
以聚乳酸和PLGA为载体的缓释和控释注射用微球在国外被列为雷公藤微球(德国惠玲)、戈舍瑞林微球(英国泽内卡)、亮丙瑞林微球(日本武田)等。目前,中国上市的以聚乳酸和PLGA为载体的缓控释注射剂包括丙诺林微球(中国朱莉东风)。微球的缺点是它们需要在注射前分散在水性介质中。此外,微球还具有制备工艺复杂、爆破效果大、载药量小等缺点。与传统微球相比,原位凝胶制备工艺不需要乳化、溶剂去除、冷冻干燥等步骤,工艺相对简单。同时,原位凝胶体系的爆裂效应通常小于微球,因为微球具有较大的累积表面积。原位凝胶系统的另一个优点是可以递送的有效剂量,并且其药物装载能力比微球高大约一个数量级。

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目录:
中文摘要7-8
英文摘要8-9
序言10-15
第一章聚乳酸15-19
1聚乳酸羟基乙酸溶出度试验15-16
1.1仪器和试剂15
1.2方法和结果15-16 [/BR/] 2盐酸麻黄碱的理化性质16-16 2.2.2色谱条件17[/溴/] 2.2.3溶解度测定17[/溴/] 3摘要17-19[/溴/]第二章盐酸麻黄碱体外分析方法的建立19-31[/溴/] 1仪器和试剂19[/溴/] 2实验方法和结果19-30[/溴/] 2.1药物含量测定方法的建立19-23[/溴/] 2.1.1色谱条件19[/溴/]2 . 1 . 1 2.1.6重复性实验21 [/溴/] 2.1.7回收率调查测定21-22[/溴/] 2.1.8样品含量测定22-23[/溴/] 2.2体外释放测定方法的建立23-30[/溴/] 2.2.1色谱条件23[/溴/] 2.2.2辅助干扰实验23-24[/溴/] 2.2.3标准曲线图24-25[/溴/]2 . 2 . 2 第三章盐酸麻黄碱穴位注射植入原位凝胶处方选择31-41 [/BR/] 1仪器和试剂31
2实验方法和结果31-40 [/BR/] 2.1凝胶制备方法31 [/BR/] 2.2不同类型PLGA对盐酸麻黄碱凝胶体外释放的影响31-33 [/BR/] 2.3因素试验33-34[/ BR/] 2.3.1评价方法33 [/BR/] 2.3.2 2 . 3 . 3 peg 400浓度对凝胶性质的影响34
2.4盐酸麻黄碱原位凝胶处方优选为34-37
2.4.1均匀测试表设计34-35
2.4.2均匀测试35
2.4.3评分指数得分35-37
2.4.4数据处理和结果分析37
2.5验证测试37-38[/br/) 第4章盐酸麻黄碱原位凝胶体外释放研究41-49
1仪器和试剂41
2实验方法和结果41-48
2.1影响因素研究41-45 [/BR/] 2.1.1药物浓度对凝胶体外释放的影响41-43 [/BR/] 2.1.2不同振荡速度对药物释放的影响43-44
2.1.3不同释放介质对药物的影响 3摘要48-49
第五章结论和讨论49-53 [/BR/] 1结论49-50
2讨论50-52
2.1模型药物50
2.2处方优化中统一试验评价指标的选择50-51
......
参考53-57
附录一附件图57-103
附录二方法学调查测试报告摘要103-104
确认104卓丹,安塔尔,拉茨,评价描述药物从鸦片基质中释放的数学模型。国际药剂学杂志,1996,145 (1) :61-64。科尔斯迈尔,古尔尼,道尔克,等.多孔亲水聚合物溶质释放的机理.国际药剂学杂志,1983,15 :25-35。

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