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论文范文干细胞的科学、政策和伦理问题探讨

论文类型:论文范文
论文字数:
论点:干细胞,细胞,胚胎
论文概述:

这篇论文从干细胞研究前景、科学政策伦理几个问题进行了深入的探讨,从而引出了对干细胞应用情况的思考,该论文由硕博论文网硕士论文中心生物论文频道提供。

论文正文:

引言:本文对干细胞的研究前景、科学、政策和伦理进行了深入探讨,从而引发了对干细胞应用的思考。论文由硕博论文网硕士论文中心生物论文频道提供。

干细胞的科学、政策和伦理问题讨论
人类胚胎干细胞为开发新的再生药物提供了前景。有了这种新药,受损的成体细胞可以被新细胞取代。当然,需要进一步的研究来确定哪些干细胞系列最有可能存活,以及将多能干细胞分化成特定细胞类型(例如神经元、肌肉细胞等)的可靠方法。)。为了产生新的细胞系列,有必要在胚胎植入前破坏胚泡。这引发了激烈的讨论,并可能限制胚胎干细胞的研究。由于涉及复杂的伦理问题,讨论必须公平和科学。

缩写:人胚胎干细胞、内细胞团、体外受精、SCNT体细胞核移植。

干细胞研究的前景
干细胞研究激发了科研界和公众的无限想象。因为干细胞可以替代萎缩或完全功能失调的细胞,所以有望恢复细胞功能,修复许多功能障碍。除了修复组织,培养的干细胞也可用于疾病机制分析、新药试剂或基因治疗。

但到目前为止,干细胞的这些应用还没有成功的先例。因此,国际科学界许多人认为,只有获得新的人类胚胎干细胞(hESC),干细胞研究或治疗才有发展前景。

目前,新细胞系列的产生涉及胚泡期的植入前胚胎。公众、科研界、新闻界和美国国会都围绕这些细菌展开了辩论。他们的道德地位是什么?它应该受到人类法律的保护吗?辩论的结果将影响高等教育科学的发展模式。

干细胞定义
干细胞有两个特征。首先,它可以无限期分裂;其次,它可以分成两个不同的子细胞。一个与母细胞完全相同,另一个携带不同的遗传信息。
1)成熟组织中的干细胞
在皮肤、肠、肝、脑和骨髓的成熟组织中发现了干细胞。其中,骨髓干细胞的研究最为广泛。

2)胚胎干细胞
胚胎干细胞在组织培养中具有无限的繁殖能力,其产生的细胞类型广泛多样。HESC变得更有价值,因为发现了在体内触发干细胞分化的新分子。已经证明,如果细胞要分化,模仿正常的发育过程比逆转它更容易。

1998年,威斯康星大学的科学家从人类胚泡的胚胎干细胞中分离出干细胞,并允许它们在组织培养中长时间生长。在合适的条件下,培养的成熟细胞表现出几种类型,包括神经细胞、肌肉细胞、骨细胞和抗胰岛细胞。本文引发了高等教育成本的研究热潮。

除胎盘和其他支持组织外,从胚泡的胚胎干细胞中分离的多能干细胞可以在人体内产生所有类型的细胞。干细胞在疾病治疗中的应用需要更多的研究。最重要的是制定一个安全的干细胞治疗方案。

体细胞核移植(SCNT)

在SCNT,成熟细胞的细胞核被注射到原始细胞核被移除的卵母细胞的细胞质中。它的优点是不太可能引起母体排斥免疫反应。

目前,没有一项关于人类胚胎(包括植入前胚泡)的研究得到联邦基金的支持。研究基金来自企业、私人基金会或其他慈善组织。

截至2004年3月,美国储存了大约40万个冷冻胚胎。胚胎捐献者可以选择销毁它们,捐献给其他人,继续保存它们或者用于医学研究。

伦理问题
生命何时开始?这个问题的答案对胚胎研究有很大影响。一种观点认为,生命的价值在于它的发展潜力,而不是它目前的发展状况。对于持这种观点的人来说,干细胞的研究和人类胚泡的破坏是完全不可接受的。
许多人认为生命起点的最佳定义是将胚泡植入子宫壁。从人类胚胎研究的角度来看,原肠胚的形成是生命的起点。
那些反对胚胎研究的人担心不可控的生物技术可能会导致道德沦丧。如果我们同意摧毁一个成年生物,那么其他的破坏性行为很容易发生。

我们相信,如果我们不进行这项研究,我们将会保持在目前的无知状态。公众应该知道科学研究团体正在做什么。我们,包括科学家、医生、卫生工作者和病人利益的倡导者,应该努力赢得公众对基础研究和应用研究的信任。

参考资料:
1。livers,b.m .,weissman,i.l .,flake,a.w .,tabar,v .,weisel。2003年研发。干细胞在临床实践中的应用。J Am。Coll Surg. 197:458-478。
2。拉夫,M. 2003。成人干细胞可塑性:事实还是假象?安妮。赛尔登牧师。知识管理。19:1-22。
3。赌注,AJ。和维斯曼,国际法律杂志,2004年。成体干细胞的可塑性。《特定常规武器公约》。116:639-648。
4。汤姆森,J.A .,等人,1998年。来源于人类胚泡的胚胎干细胞系。科学。282:1145-1 147。
5。Wichterle,h .,Licberam,I .,Porter,J.A .,Jesscll,T.M .,2002年。胚胎干细胞定向分化为运动神经元。CdI。110:385-397。
6。lsacson,O. 2004。帕金森病中电路和突触的问题和解决方案。神经元。43:165-168。
7。Kim,J.H-,等人,2002年。来源于胚胎干细胞的多巴胺能神经元在帕金森病动物模型中发挥作用。大自然。418:50-56。
8。2004年加州利科迪和德克萨斯州斯特罗姆。临床胰岛移植:进展和免疫学挑战。纳特。免疫牧师。4:259-268。
9。刘,E.H .,和哈罗德,K.C. 2000。胰岛移植:治疗1型糖尿病的新希望。趋势内吞。代谢组。11:379-382。[/ br/] 10。夏皮罗,上午,等人,2000年。应用无糖皮质激素免疫抑制方案对7例1型糖尿病患者进行胰岛移植。英国医学杂志。343:230-238。
11。Freed,C.R .,等人,2001年。胚胎多巴胺神经元移植治疗重度帕金森病。英国医学杂志。344:710-719。
12。Hochedlinger,k .,等人,2004年。核移植、胚胎干细胞和细胞治疗的潜力。血液J. 5(补编3):S114-S117。
13。黄禹锡等,2004年。来自克隆胚泡的多能人类胚胎干细胞系的证据。科学。303:1669-1674。
14。北里,2004年。研究伦理。韩国克隆小组否认有不当行为。科学。304:945。
15。沃格尔,G. 2004。克隆人类。科学家朝着治疗性克隆迈出了一步。科学。303:937-939。
16。坎贝尔,K.H .,麦克沃尔,j .,里奇,华盛顿州。和威尔莫特,1996年。绵羊通过细胞核移植从培养的细胞系中克隆出来。大自然。380:64-66。
17。威尔莫特,1999年。多莉的虚假遗产。时间-7 4:7 6-77。
18。威尔莫特,2003年。多莉-她的生活和遗产。克隆干细胞。5:99-100。
19。杰尼斯奇,r .和威尔莫特,I. 2001。发育生物学。不要克隆人类!科学。291:2552。
20。赖德奥特,W.M .,Eggan,k .,和Jaenisch,R. 2001。基因组的核克隆和表观遗传重编程。科学。293:1093-1097。
21。Wilmut,I .,等人,2002年。体细胞核移植。大自然。419:583-586。
22。杰尼斯奇和伯德,2003年。基因表达的基因调控:基因组如何整合内在和环境信号[评论】。Nat Genet。33(补编):245-254。
23。Eggan,k .,等人,2004年。从嗅觉感觉神经元克隆的小鼠。大自然。428:44-49。
24。国家生物医学和行为研究人类受试者保护委员会。1978.贝尔蒙特报告:保护人类研究对象的伦理原则和准则。国家委员会。美国马里兰州贝塞斯达。
25。国家健康研究所。2004.似乎手机信息。研究主题,
26。泽鲁尼,东,2003年。干细胞项目。科学。300:911-912。
27。Cowan,C.A .,等人,2004年。从人类胚泡中获得胚胎干细胞系。英国医学杂志。350:1353-1356。
28。国家生物伦理咨询委员会。1999.人类干细胞研究中的伦理问题。国家生物伦理咨询委员会。美国马里兰州罗克维尔。
29。生物伦理总统委员会。2002.克隆人与人类尊严:伦理探究。总统生物伦理委员会。美国DC华盛顿州。
30。生物伦理总统委员会。2003.超越治疗:生物技术和对快乐的追求。总统生物工程委员会的报告。第一版。里根手册。纽约,纽约,美国。328页,
31。霍赫德林格和杰尼斯奇,2003年。核移植、胚胎干细胞和细胞治疗的潜力。英国医学杂志。349:275-286。