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28133字硕士毕业论文从伦理学角度探讨人类基因组计划生物信息学数据库

论文类型:硕士毕业论文
论文字数:28133字
论点:信息库,生物,冰岛
论文概述:

本文从生物信息库的概念着手,指出其与一般遗传数据库的区别以及建立生物信息库的意义。然后对比国际上已经在进行的生物信息库,以建置基于人群的生物信息库所面临的知情同意问题。由

论文正文:

前言:本文从生物信息库的概念入手,指出它与一般遗传数据库的区别以及建立生物信息库的意义。然后,我们比较了世界上现有的生物信息学数据库,建立了一个基于人群的生物信息学数据库,并找出了知情同意的问题。由本网站的硕士论文中心组织。
序言
人类基因组计划试图在十年内确定人类完整的脱氧核糖核酸序列。在完成这个项目之前,研究人员主要关注导致疾病的生物机制。例如,研究表明胆囊纤维化和亨廷顿氏病是单一基因或患者功能障碍或缺失的结果。
随着2003年初始序列的完成,研究人员现在已经将注意力从基因组的实际测序转移到使用来自基因组的信息来改进致命和衰弱性疾病的检测、治疗和预防。基因组技术和对基因在疑难疾病中的作用的认识并不是唯一的,很可能是许多因素使得生物银行越来越受欢迎。许多国家积极参与生物信息数据库计划。首先,1998年在冰岛,冰岛政府与德焦尼特斯公司签订了实施该计划的合同。他们建立了一个全国270,000名公民健康记录的单一数据库,然后将捐赠者的详细家谱和基因数据结合起来。爱沙尼亚在2002年9月由政府支持的爱沙尼亚基因组基金会开始从10,000名16岁以上的捐赠者那里收集脱氧核糖核酸样本,主要结合健康问卷收集数据。他们最终希望将100万公民(占所有公民的3/4)纳入该计划,并将他们的个人基因档案返还给捐赠者,以备将来的医疗保健之用。英国银行是一项有50万捐赠者参与的前瞻性研究,始于2004年。他们计划从40到69岁的献血者那里收集血样和详细的日常生活数据。预计他们将至少随访10年。经过前一项研究的各种测试,英国银行已经在2006年开始了一项正式计划。研究人员希望收集足够多的特定疾病的病例,以确认与量化和特定基因的关系。
新加坡卫生部还建立了一个人体组织网络,作为人体组织库,收集完整的个人病史。此外,美国h. ~dUniversity计划为25000名黑人建立一个生物信息学数据库,希望利用这些数据探索由遗传和环境因素引起的常见疾病的过程。日本东京大学医学研究所也计划建立一个数据库,收集30万人的血液和组织样本,进行常见疾病的显生学研究。
从下图可以看出,健康人的疾病是各种因素(环境、生活习惯等)共同作用的结果。)而不是遗传因素。生物信息库之所以重要,正是因为它不仅包含遗传数据,还包含个人和环境信息,包括临床数据、个人行为模式等。然而,由于生物信息学数据库建立时无法预测将使用哪项研究,因此生物信息学数据库的任何利益维护都必须在很大程度上基于对未来研究价值的信念。虽然我们未来的研究前景非常乐观,但实际的好处可能很遥远,很难详细说明。生物信息学数据库的预期益处应该包括:(1)关于疾病的病因学和自然史的新知识;基因组对健康的影响;病原体和环境对疾病的影响;基因组-有机体-环境相互作用。(2)新疗法:药学和基因疗法。(3)新检测:为了减少遗传风险的药物治疗所造成的危害;病理含义的早期检测;个性化风险评估和预防策略;支持基于人群的风险评估和预防策略。④新的预防策略:个体化风险评估和对饮食或环境暴露的劝诫;确定可能从更密切的跟踪中受益的高风险群体;环境政策有更有力的论据。
应该注意的是,生物信息学数据库本身不是可能产生这些益处的研究。这是收集信息和材料以促进未来研究的中间步骤。预期包含临床和生活方式信息的大样本本能将极大地促进对许多常见疾病的遗传病因的理解,并改善诊断、预防和治疗的现状。这些期望的实现主要通过提高出生率、死亡率、劳动生产率和减少卫生支出来惠及全体人口。在个人层面,预计医疗保健实践将转变为个性化医疗保健。
此外,因为生物信息学有利于国家下一代的健康,所以参与者可以自豪地参与国家生物信息学。总之,生物信息学数据库是识别大量疾病的原因和机制的重要资源。它在个体化医学的新时代起着非常关键的作用。个体化医学中的治疗将不再是“对所有人应用相同的大小”,而是将根据每个患者的分子和遗传特征来制定。

参考资料:
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您可能需要购买临床诊断文件。请到临床诊断论文频道选择临床诊断:罗斯坦马。IRBs在商业生物库研究中的作用。《法律医学伦理学》,2002,30 (1) :105-108。
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内容:
摘要4-5
摘要5
前言6-9
第一章生物库的内涵9-14
第一节生物库的概念9-10
第二节生物库与一般遗传数据库的区别10-11
第三节生物信息库的现状11-14
一、生物信息库的分类11-12
二、主要著名生物信息库12 与人群相关的生物信息库新项目12-14
第二章世界人群生物信息学数据库14-24
第一节世界著名人群生物信息学数据库14-19
一、冰岛:卫生部门数据库(HSD)概述14-15
二、使冰岛人口成为理想的大规模生物库的三个关键因素15
三、冰岛HSD历史15-17[/ 冰岛健康数据库和英国生物信息学数据库的比较18-19
第二节欧洲后基因组人类生物信息学数据库的比较19-21
第三节欧洲外后基因组人类生物信息学数据库的比较21-24
第三节生物信息学数据库中的伦理问题24-43
第一节一般伦理问题24
第二节知情同意24-32
第一节知情同意原则的发展及其含义25
第二节知情同意 机密惯例34-38
iii。
第四章政策建议43-46
......
主要参考资料47-52
谢谢52-54三方理事会政策声明,2003年。安徒生《冰岛健康记录》。科学,1998,282 :1991。

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