3658字论文格式遗传学硕士论文大纲格式
论文类型：论文格式
论文字数：3658字
论点：基因,表达,分析
论文概述：
本文是论文提纲写作指导，简单的介绍了基因学硕士论文的提纲格式。
论文正文：
遗传学硕士论文大纲格式1
附件3-4
摘要4-8[/BR/]摘要8-11
缩写词库12-18
第一章文献综述18-36
1.1黄瓜18
1.2乙烯18-19
1.3植物激素乙烯和黄瓜性别类型19-23
1.3.1黄瓜性别类型19-20
1.4.5乙烯信号转导途径中其他元素的研究简介30
1.5黄瓜遗传转化的进展30-35
1.5.1基因型31-32
1.5.2外植体类型和苗龄32[/ Br/]1.5.3不同激素组合的转化方法32
1.5.4转化方法32-33
1.5.5目的基因33-35[/Br// 2.2材料和方法36-44
2.2.1测试材料36-39
2.2.2测试方法39-44
2.3结果和分析44-58
2.3.1黄瓜Cstr 1基因开放阅读框(ORF)2 . 3 . 2 Cstr 1和其他物种45-48[CTRL 1蛋白的进化分析和多重比对分析44-45
2 . 3 . 6 csctr1基因在黄瓜花发育不同阶段的表达54-55
2.3.7乙烯利和AVG处理对csctr 1表达55-57
2 . 3 . 8 csctr 1在近等基因系57-58
2.4讨论和总结58-61
第三章CsEIN2基因的克隆和功能研究， 黄瓜乙烯信号转导途径61-84
3.1简介61
3.2材料和方法61-68
3.2.1试验材料61-63
3.2.2试验方法63-68
3.3结果和分析68-81
3.3.1黄瓜CsEIN2基因68-69
3 . 3 . 1全长cDNA的克隆和序列分析 3.3.5黄瓜花发育不同阶段CsEIN2基因的表达76-77
3.3.6乙烯利和AVG处理对CsEIN2表达77-79
3 . 3 . 7 csein 2在近等基因系79
3.3.8拟南芥突变ein2-1 79-81
3.4讨论和总结81-84
csein 2基因的过表达分析 Br/]4.2.1试验材料85-86
4.2.2试验方法86-88
4.3结果和分析88-95
4.3.1黄瓜CsEIN3基因88-89
4.3.2 CsEIN3和EI3全长cDNA的克隆和序列分析/89-92
4 . 3 . 3 CSein 3蛋白EIL蛋白表达的进化分析和多重比较分析 第五章黄瓜遗传转化体系的研究97-111
5.1引言97
5.2材料和方法97-101
5.2.1试验材料97-98
5.2.2方法98-101
5.3结果与分析101-108
5.3.1不同幼苗状态对黄瓜遗传转化效率的影响 5.3.4预培养时间对黄瓜遗传转化效率的影响106
5.3.5侵染和共培养时间对黄瓜遗传转化效率的影响106-107
5.3.6不同筛选策略对黄瓜遗传转化效率的影响107-108
5.4讨论和总结108-111
第六章总结和展望111-114
6.1研究总结111-111
遗传学硕士论文大纲格式二
摘要5-8
摘要8-12
第一章文献综述18-42
1.1花青素的组成和合成18-21
1.2矮牵牛的起源和育种概况21-23
1.3矮牵牛育种目标23-26
1.4矮牵牛颜色相关基因的研究26-34
1.5矮牵牛颜色基因工程研究34-37[/37] 矮牵牛DFR基因分离和表达特征分析42-63
2.1材料和方法42-47
2.1.1实验材料42
2.1.2主要试剂42
2.1.3 DFR基因克隆42-45
2.1.4 DFR基因表达相对定量测定45
2 . 1 . 5 DFR酶活性测定45-46
2.1.6测定 2.2.3矮牵牛DFR特征分析48-50
2.2.4矮牵牛DFR基因表达组织特异性分析50-53
2.2.5矮牵牛DFR酶活性组织特异性分析53-54
2.2.6 DFR酶活性和DFR mRNA相关性54-55
2.2.7矮牵牛花色苷含量超高效液相色谱检测方法的优化55-61
2.2.8不同矮牵牛品系花色苷含量的测定65 3.1材料和方法63-69
3.1.1克隆来自四种植物的DFR基因63-65
3.1.2构建表达载体65-69
3.2结果和分析69-80
3.2.1克隆来自四种植物的DFR基因69-78
3.2.2构建DFR表达载体78-80
3.3获得80 CDS区的讨论 基于SMART试剂盒3 . 3 . 4 CADF 82
3 . 3 . 5外源基因对大肠杆菌转化效率的影响82
3.3.6质粒量对大肠杆菌转化效率的影响82
3.3.7扩增外源基因的酶的选择82-83
3.4本章总结83-84
第四章矮牵牛转化和转化体鉴定84-102
4.1材料 Br/]4.2.2矮牵牛种子无菌萌发91
4.2.3矮牵牛卡那霉素91-93
4.2.4农杆菌介导的矮牵牛93-95
4.2.5影响幼苗硬化成活率95-97
4.2.6转化植株97-99
4.3探讨MS液体培养基振荡抑菌对95-97后外植体活性的影响 4.3.5在生根培养物100-101
4.4概述101-102
第五章变压器102-130
5.1材料和方法102-103[/BR/]5 . 1 . 1 DFR基因表达的相对定量测定102[/BR/]5 . 1 . 2 DFR酶活性的测定102
5.1.3花青素含量的测定 5 . 2 . 3“LX”转移至不同DFR基因表型和表达分析116-119[/BR/]5 . 2 . 4“2512”转移至不同基因表型和表达分析119-121[/BR/]5 . 2 . 5“W115”121-122[/BR/]5.3讨论122-127
5.3.1不同来源DFR对矮牵牛颜色的影响 5 . 3 . 3“LH26”表型124
5.3.4 UPLC检测燕子色素124-125
5.3.5 UPLC检测单一花青素标准125
5.3.6外源基因拷贝数对花青素的影响125[/BR/]5 . 3 . 7 DFR基因相对浓度与外源基因拷贝数125
5.3.8调节基因AN2对花青素的影响 第6章变压器遗传稳定性的观察130-134
6.1材料和方法130
6.2结果和分析130-132
6.2.1生物表型130-132
6.2.2聚合酶链反应检测结果132[/ Br/]6.3讨论132-133[/Br/]6 . 3 . 1 t1种子发芽率低的可能原因 附录1:符号描述139-140
附录2:本研究中使用的主要仪器和设备140-142
附录3:分离的DFR序列142-151
参考文献151-163
感谢163-165
在博士研究期间发表或使用的论文165
遗传学硕士论文大纲格式三
目录4-8
中文摘要8-10[/BR/]摘要10-12
缩略语同义词库13-14
第一章前言14-31
1.1主题14-15
1.2文献综述15-26
1.2.1模式植物开花调控研究15-16
1.2.2光周期途径16 1.2.8开花调节途径的整合24-25
1.2.9开花基因表达调节途径25-26
1.3多年生植物开花调节的研究26-28
1.4柑橘开花调节的进展28-30
1.4.1柑橘开花习性28-29
1.4.2柑橘开花调节机制的进展29-30
1.5目的， 本研究的内容和意义30-31
第二章普通枳椇和早熟枳椇开花过渡期基因差异表达分析31-53
2.1前言31
2.2材料和方法31-35
2.2.1材料31
2.2.2总RNA提取31-32
2.2.3 mRNA分离32-33[ 2.2.7 MPSS数据分析34-35
2.2.8差异表达基因的功能分类35
2.2.9差异表达基因的验证35
2.3结果和分析35-49
2.3.1转录组测序结果汇编35-37[/BR/]2 . 3 . 2 MPSS标签序列在枳椇和枳椇中的差异表达37 [/BR/] 2.3.3长度 ]2.4讨论49-53
2.4.1转录组测序为花转化研究提供大量信息49
2.4.2枳椇花转化涉及所有花调节途径49-51
2.4.3花转化阶段表达的差异基因涉及花调节51-53
第3章枳椇花PtFCA的分离。 表达分析和功能鉴定53-87
3.1前言53
3.2材料和方法53-62
3.2.1材料53-54
3.2.2总核糖核酸提取54
3.2.3核糖核酸分离54
3.2.4第一链cDNA合成54-55
3.2.5实时定量聚合酶链反应检测55[/br/) 载体构建57
3.2.12载体转化农杆菌57
3.2.13阳性菌落检测和保存57-58
3.2.14花序感染法转化拟南芥58
3.2.15阳性幼苗鉴定58-59
3.2.16转基因拟南芥的表型统计59
3.2.17基因枪介导的洋葱表皮亚细胞定位59 3.3结果和分析62-82
3.3.1 PtFCA基因62-64
3.3.2 PtFCA选择性剪切验证64-65
3.3.3 PtFCA聚类分析65-68
3.3.4 PtFCA亚细胞定位68-69
3.3.5枳椇和枳椇不同发育阶段PtFCA的表达模式 Br/]3.3.9 FCA-FY相互作用在植物78-79
3.3.10 PtFCA基因对温度的响应和ABA 79-82
3.4讨论82-87
3.4.1 FCA在植物82-83
3.4.2 PtFCA可能参与调节枳椇开花时间和根系发育的基因结构和序列的保存和多样性。 83-84
3.4.3 PtFCA通过WW结构域84-85
3.4.4 PtFCA表达受脱落酸和环境温度85-87
第四章总结和展望87-89
参考文献89-106
附录106-119
附录一:部分操作步骤和培养基配方106-109
附录