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40000字硕士毕业论文土壤中化学元素的测定及其对蒽的吸附分析

论文类型:硕士毕业论文
论文字数:40000字
论点:芳烃,土壤,吸附
论文概述:

土壤中PAHs污染已越来越受到人们的关注,影响队Hs在水土介质中的迁移转化的主要因素之一是体系中的有机质(如腐殖酸等)种类和含量,为了便于深入探讨PAHs在土壤中的迁移转化规律,本论文选

论文正文:

第一章导言

1.1污染物研究现状
多环芳烃(PAHs)是分子中含有两个或两个以上苯环的芳香族化合物。Huckel 4n+2理论严格描述了化合物的芳香性,仅限于单环化合物,但芳香性的概念也可以从单环化合物扩展到包括多环化合物在内的其他化合物。例如,蔡、葱、苯并花和芳香稠环化合物属于多环芳烃类。除了多环芳烃之外,多环芳烃还包括聚苯脂族烃和联苯等化合物。多环芳烃通常被解释为多苯环共享两个或多个碳原子的芳烃。许多多环芳烃具有致癌作用,例如苯并花,它在生物体中氧化成环氧化物,使细胞中的脱氧核糖核酸烷基化,从而干扰细胞的正常增殖。
葱是多环芳烃的主要代表化合物之一。它广泛用于发光材料、葱和染料的制造,以及农药、杀菌剂、汽油抗凝血剂等。葱是在煤焦油蒸馏的最后阶段获得的,可以从煤焦油的洋葱油部分制备。多环芳烃通常来源于石油。芳烃的另一个潜在重要来源是煤焦油,它是在无氧条件下加热碳而获得的残渣。现代煤化工和石化工业的发展导致这些持久性有机污染物大量排放到自然水体、大气和土壤中。土壤是持久性有机污染物的主要受体。土壤中的多环芳烃来源广泛,种类繁多。人为和自然多环芳烃的主要来源是:煤燃料的不完全燃烧、生产和生活垃圾的排放、自然动植物的腐蚀和沉积等。此外,多环芳烃也是在油炸、油炸、烘烤和吸烟等食品加工后产生的。据估计,在1966-1969年间,一些苯甲酰花被释放到世界各地的环境中。在过去的100-150年间,土壤中多环芳烃的含量一直在增加。此外,环境中有机污染物的循环导致水体,大气中的污染物大量迁移转化为土壤。
大气干湿沉降、地表径流引起的多环芳烃渗透、生产废水、垃圾渗透等。当进入土壤的多环芳烃超过其降解能力时,多环芳烃产生大量积累,当有持久性污染源时,多环芳烃会在土壤中积累。一旦沉积在土壤中,一些吸附性强、降解困难的多环芳烃将在土壤中停留数年。高环多环芳烃容易与土壤有机质胶体结合,一般不进入深层土壤。低环多环芳烃大多以溶解状态存在于介质中,对地下水造成污染。此外,根据Menzie等人的说法,土壤是多环芳烃的主要受体,富集的碳氢化合物污染物也可以通过地球化学循环进入水和大气,从而造成二次污染。
土壤中队Hs通过生物和化学作用富含动植物,从而威胁人类健康和生活环境。它具有致癌性、致畸性和致突变性。多环芳烃对人体的主要有害部位是呼吸道和皮肤。人们长期生活在被多环芳烃污染的环境中,多环芳烃会导致急性或慢性伤害。据报道,人体暴露于质量浓度为0.75米和1的多环芳烃空气体中,10分钟后,上呼吸道的粘膜和眼睛将受到严重刺激。即使质量浓度为0欧姆,它也只能持续几个小时。多环芳烃对皮肤和呼吸系统有致癌作用,因此引起人们的关注。多环芳烃(PAHs)会堵塞植物叶片的呼吸孔,导致它们变色、收缩、卷曲和脱落,影响植物的正常生长和结果。人类研究多环芳烃的致癌性已有200多年。最重要的多环芳烃苯并花是从煤焦油和矿物油中分离出来的,在实验动物中被发现是高度致癌的。多环芳烃具有不同的致癌活性。一些研究表明,一些具有结构和官能团的芳烃具有很强的致癌性。

第二章实验材料和研究方案

2.1主要仪器和试剂
主要实验仪器为IFFM-E流动注射化学发光分析仪(Xi安瑞迈电子科技有限公司);IFFS——多功能化学发光检测仪(Xi安瑞迈电子科技有限公司);CS101-AB电热吹风干燥机(中华人民共和国重庆试验设备厂);FA2004电子精密天平(上海精密科学仪器有限公司);HH-14数显恒温水浴锅(常州国华电器有限公司);TDL80-ZB离心机;(上海华研电器有限公司)HZS-H水浴振荡器;(常州诺吉仪器有限公司)德利320酸碱度计;(佛山市禅城区华阳化工技术仪表行业)960阴极射线管荧光分光光度计;(上海三科仪器有限公司)玻璃注射器等。Xi安化氢氧化钠试剂厂;焦磷酸钠天津金杯精细化工有限公司;蒸馏水-Xi安太白水厂;高锰酸钾——天津金杯精细化工有限公司;氯化钠-Xi安化试剂厂;二氯甲烷-Xi安化试剂厂;硫酸钠-Xi安化试剂厂;上述试剂在分析上是纯的。上海聚丰化工科技有限公司腐植酸生化试剂;黄腐酸——上海切片机生物技术有限公司生化黄腐酸;叠氮化钠-Xi安化试剂厂;氯化钙-北京化工厂;碳酸氢钠-北京化工厂;甲醇天津科米欧化学试剂公司;二氯甲烷-天津富宇精细化工公司;

2.2试剂的制备
浸出液的制备(焦磷酸钠+氢氧化钠混合物):准确称量89.29焦磷酸钠(Na4ZO:. 10HZO),并加入一定量的二次蒸馏水。在60℃水浴中加热至完全溶解,在此过程中不断搅拌。放入烧杯中,冷却至室温。在烧杯中称取sgNaOH,加入蒸馏水,搅拌至完全溶解,冷却至室温,与焦磷酸钠冷却液混合,将混合液转移至ZL容量瓶,用蒸馏液位测定至ZL的体积,使用时用二次蒸馏水逐步稀释至所需浓度。腐植酸溶液标准系列的制备:用0.lmol/LNaoH稀释腐植酸标准原液(织机哔哔声)至以下浓度,并置于比色管中:50。准备好溶液供以后使用。高锰酸钾标准系列溶液的制备:高锰酸钾原液为sx10-zmol几次,用二次蒸馏水逐步稀释至浓度:将标准系列放入比色管中,制备溶液备用。洋葱储备液的制备(ZOmg/L):称取smg洋葱,用甲醇制备体积为250毫升的ZOm储备液。用CAC 125 ~ O1L-1(在溶液中保持一定的离子强度)、NAN 31.5 ~ OLL的背景溶液和混合溶液(控制微生物活性,防止微生物降解污染物)逐步稀释成5、2、1、0.5、0.2和o.lmg/L溶液。碳酸氢钠溶液0.06。

第三章腐植酸的化学发光测定…………………… 27-38 [/BR/] 3.1系统化学发光动力学曲线………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 4.3蒽测定参数的选择和优化40-42[/溴/] 4.5标准回收率的测定42[/溴/] 4.6样品测定42-43[/溴/] 4.7本章概述43-44[/溴/]第五章腐植酸吸附蒽的研究

结论

(1)化学发光法测定不同土层腐殖酸的含量。土壤粒径越大,土壤肥力越低,土壤有机质含量越低,腐殖酸含量也相应降低。每层腐殖酸含量分别为粗砂层0.013毫克/克、中砂层0.094毫克/克、细砂层0.137毫克/克、粉砂层0.395毫克/克和1.057毫克/克[/溴/](2)土壤按粒径分为五层。胡葱对粗砂层、中砂层、细砂层、粉砂层和粘土层的吸附量不同。测定了洋葱在o.08mg范围内的吸附量。洋葱与2.smg/L.相当时,吸附量最高,相应的吸附量分别为8.21 X10-毫克/克、7.98 X10-2毫克/克、7.82 X10-2毫克/克。洋葱吸附过程具有吸附快、吸附慢的特点,吸附平衡时间约为24h。
(3)通过比较胡敏酸在胡葱和土壤中的吸附能力,胡敏酸在胡葱上的吸附能力明显强于土壤。土壤对洋葱的吸附能力随着土壤中腐殖酸含量的增加而增加,证明腐殖酸在土壤的吸附中起着一定的作用。但是胡敏酸含量较少,胡敏酸在胡葱上的吸附不是土壤吸附胡葱的主要原因。